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山东压缩空气除菌精密过滤器产品介绍

来源: 发布时间:2023年08月21日

由于空气处理和过滤系统除菌失效,使发酵染菌,其染菌率一般占总染菌的20%以上,常常给企业造成巨大的经济损失。好氧发酵工程中所需的空气净化系统包括两个部分,一是空气处理系统,另一部分是空气过滤系统,我司空气过滤系统采用空气总过滤器、预过滤器和精过滤器三级过滤,使空气达到发酵要求的无菌100级净化标准,以满足发酵生产的需要。传统空气过滤系统通常采用总空气过滤器和分过滤器两级过滤,其中总空气过滤器充填棉花、活性炭过滤介质,分过滤器充填多层超细玻璃纤维滤纸。为了避免过滤系统失效,滤材的厚度和层数被不断增加,这样一来增加了空气系统的阻力,能耗费用上升,成本增加,直接影响企业的经济效益。本系统可以拦截空气中的水汽、油雾、铁锈、尘埃、细菌等,以符合好氧发酵工艺的用气要求。山东压缩空气除菌精密过滤器产品介绍

对于除菌级过滤器虽然定义的方式是按照微生物的截留效率来进行的,但是微生物挑战实验是破坏性的方法,对符合GMP要求的生产场地和将用于药品生产的过滤器而言,都是污染性的,因而不可能在日常的生产中作为监控手段使用。因此,作为截留效率"指示器”的完整性检测,其重要性就不言而喻了。新版GMP规定:非醉终灭菌产品的过滤除菌应当符合以下要求:已灭菌的过滤器的完整性,需要使用适当的方法,在过滤前进行确认,并需要在使用后立刻进行确认,并且宜安装第二只已霉菌的除菌过滤器再次过滤药液,对此的解释为:过滤器的完整性应当在使用前而且在灭菌后,和使用后均进行宗整性检测。黑龙江什么是除菌精密过滤器方案生物发酵是无油压缩空气系统的新战场,压缩空气在生物发酵中发挥着至关重要的作用。

为了确保产品品质稳定,所有气体除菌滤芯出厂之前都会进行完整性测试。滤芯的完整性一般包括以下几个方面:微孔滤膜是否符合规定;是否存在缺陷;滤芯的边封是否完好;端封是否完好;整体是否严密、无渗漏。完整性检测试验的目的是确定滤芯是否完好,而不是测量孔径。完整性试验分为破坏性试验和非破坏性试验,其中细菌截留试验对除菌能力是较灵敏的完整性检测试验,但细菌挑战试验会对滤芯造成无法逆转的破坏,所以只能在出厂前通过非破坏性的完整性试验对所有滤芯进行测试。

除菌过滤是指在不影响产品质量的前提下,(即:不得因与产品发生反应、释放物质或吸附作用而对产品质量告成不利影响。直接与产品接触的生产设备表面不得因与产品发生反应、释放物质或收附作用而对产品质量告成不利影响)过滤去除流体中微生物的工艺过程。流体可以是液体,也可以是气体。除菌过滤是利用细菌不能通过致密孔滤材的原理以除去气体或液体中微生物,经常用于因为产品、中间体或者其他过程料液具有不稳定性,不能采用包括热灭菌在内的醉终灭菌方法,而采用的过滤除菌方法,并要求滤出液保证无菌的情况。压缩空气是制药企业不可或缺的能源之一,更是好氧发酵工艺中重要的原料。

面对国内新版GMP的出台,将加强制药企业对安全使用过滤器的意识。对可能会影响醉终产品质量的工艺点的过滤器,非常有必要在使用前后做完整性检测和详细记录并考察其溶出物,进而进行风险评估。对过滤器而言,其可能的溶出物水平及种类与其制造工艺、质量控制直接相关,因此,在过滤器的使用中,选择质量可幸的供应商至关重要。而过滤器在使用中产生的可能讲入产品的溶出物因过滤器使用条件的不同有较大的差异,因此,经过验证并正确使用过滤器是降低风险的关键。可以预见,过滤器的完整性验证、溶出物验证也将成为国内药品生产商在考虑药品纯度、安全性等问题时的必要风险评估手段。蒸汽过滤器不易堵塞,可清洗再生使用,使用周期长,运行成本低。黑龙江什么是除菌精密过滤器方案

本系统应用领域主要在微生物好氧发酵工程上,如氨基酸、维生素、酶制剂、有机酸、多糖等。山东压缩空气除菌精密过滤器产品介绍

要杜绝空气带菌,就必须从空气的净化工艺和设备的设计、过滤介质的选用和装填、过滤介质的灭菌和管理等方面完善空气净化系统:1、加强生产环境的卫生管理,减少生产环境中空气的含菌量。如正确选择采气口,加强压缩空气的预处理。2、设计合理的空气预处理工艺,尽可能减少生产环境中空气带油、带水,提高进入过滤器的空气温度,降低空气相对湿度,保持过滤介质的干燥。3、设计和安装合理的空气过滤器,防止过滤器失效。选用除菌效率高的过滤介质,在过滤器灭菌时要防止过滤介质被冲翻而造成短路。当突然停止进空气时,要防止发酵液倒流。在操作中要防止空气压力的剧变和流速的急增。山东压缩空气除菌精密过滤器产品介绍

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