苯酚简介：
苯酚，俗称：石炭酸，carbolic acid），定义：分子式为C6H6O，主要由异丙苯经氧化、分解制得，是重要的有机化工原料，可用于生产酚醛树脂、双酚A等多种化工产品和中间体，也用作溶剂、消毒剂 。
苯酚是一种有机化合物，化学式为C6H5OH，是具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。
苯酚是德国化学家龙格（Runge F）于1834年在煤焦油中发现的，故又称石炭酸（Carbolic acid）。使苯酚声名远扬的应归功于英国的医生李斯特。李斯特发现病人手术后死因多数是伤口化脓。偶然之下用苯酚稀溶液来喷洒手术的器械以及医生的双手，结果病人情况减少。这一发现使苯酚成为一种强有力的外科消毒剂。李斯特也因此被誉为“外科消毒之父”。 苯酚量大从优购买联系广州经炜化工有限公司。汕尾苯酚销售公司
苯酚发现历史：苯酚是德国化学家龙格（Runge F）于1834年在煤焦油中发现的，故又称石炭酸（Carbolic acid）。使苯酚声名远扬的应归功于英国的医生李斯特。李斯特发现病人手术后死因多数是伤口化脓。偶然之下用苯酚稀溶液来喷洒手术的器械以及医生的双手，结果病人的情况明显减少。这一发现使苯酚成为一种强有力的外科消毒剂。李斯特也因此被誉为“外科消毒之父”。
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苯酚制法：主要有磺化法和异丙苯法。磺化法是以苯为原料，用硫酸进行磺化生成苯磺酸，用亚硫酸中和，再用烧碱进行碱熔，经磺化和减压蒸馏等步骤制得。异丙苯法是丙烯与苯在三氯化铝催化剂作用下生成异丙苯，异丙苯经氧化生成氢过氧化异丙苯，再用硫酸分解，得到苯酚。
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苯酚危险性概述：吞咽会中毒。皮肤接触会中毒。造成严重皮肤灼伤和眼损伤。吸入会中毒。怀疑会导致遗传性缺陷。
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苯酚含量测定：取本品约0.15g，精密称定，置100ml量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取25ml,置碘瓶中，精密加溴滴定液（O.05mol/L )30ml，再加& 酸5ml，立即密塞，振摇30分钟，静置15分钟后，注意微开瓶塞，加碘化钾试液6ml，立即密塞，充分振摇后，加三氯甲烷1ml摇匀，用硫代硫酸钠滴定液（滴定，至近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml溴滴定液（0.05mol/L )相当于 1.569mg 的 C6H6O。苯酚包括哪些购买联系广州经炜化工有限公司。中山苯酚咨询问价
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测定苯酚的酸性：
实验操作
1、在试管中取2mL苯酚溶液，滴加石蕊试剂，观察现象。
2、在三支试管中分别取少量苯酚固体，并分别向其中加入2-3mL氢氧化钠溶液、2-3mL碳酸钠溶液、2-3mL碳酸氢钠溶液，充分振荡，观察并比较现象（注意加盐溶液的试管中是否有气泡。）
3、在试管中取2mL氢氧化钠溶液，滴加2-3滴酚酞试液，再加入少量苯酚固体，观察颜色变化。
实验现象
苯酚不能使石蕊变红。苯酚固体易溶于氢氧化钠溶液和碳酸钠溶液，无气泡产生；难溶于碳酸氢钠溶液。苯酚使红色溶液（滴有酚酞试液的氢氧化钠溶液）逐渐变浅。
实验结论
苯酚具有弱酸性，酸性介于碳酸和碳酸氢根离子之间。由于苯酚的酸性太弱，以至于不能使石蕊试剂变红。（石蕊试液的变色范围是：pH值5～8。） 汕尾苯酚销售公司
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