广东药学结构确证所

同时，根据新的《药品管理法》、《药品注册管理办法》等法规政策，进一步修订完善我院特殊药品相关使用和管理规定。通过此次专题培训，使参训人员对国家的药品管理法规、政策有了更深次的理解，提高了特殊药品管理的风险意识，做到过程严管、风险严控。请简述一下本项目的研发过程？本项目是Ⅰ类新药T083中基因毒杂质3-氯丙酸的分析方法研究。起初我运用直接进样的方式，但是此化合物在液相质谱的两种离子源（ESI/APCI）中使用多种实验条件都不出峰。后转而使用气相质谱的方法，但尝试了几种条件后也都没有色谱峰。研究院以项目为中心整合各研究院高校相关的技术力量，为项目研发和重大技术攻关提供技术支持。广东药学结构确证所

温度变化对离子对色谱的影响更大；离子对色谱中，pH对物质保留的影响正好与普通反相色谱相反；经验性：加入烷基磺酸钠，碱性物质保留时间增加；中性和酸性物质保留时间减小。近日，我院实验室信息管理系统（简称“LIMS”）正式上线运行，从试运行期间的LIMS与原有系统双轨（并行）运行的模式，正式升级为LIMS系统单轨运行，通过信息化手段提升了实验室分析研究和检验检测能力，这标志着我院“数字智慧共享实验室”建设取得了阶段性的一大跨越。LIMS系统是我院“数字智慧共享实验室”项目中的重要组成部分。广东药学结构确证所淄博生物医药研究院由淄博高新区管委会联合山东大学共同建设的一体化的药物与健康产品研发和技术服务机构。

加入离子对的情形：反相HPLC中不保留或保留很差；化合物有强离子官能团：磺酸基、羧基、氨基、铵基等。注意：化合物在反相流动相体系中要有足够的溶解度。能不用就不使用离子对试剂。离子对试剂使用的色谱柱专柱所用，不同离子对可以使用同一色谱柱。离子对试剂的用量：按当量计算，离子对试剂浓度至少比样品浓度大4~5倍；磺酸类离子对不建议采用梯度洗脱；超过30%的有机相建议预混；有机相优先使用甲醇；建议使用进口离子对试剂，特别是波长小于240nm时；使用离子对试剂，容易出现鬼峰。

原料药申报注册。生物技术研发与服务平台：该平台主要致力于生物技术及其制品的实验室研发与技术服务，主要以项目引进、联合开发、委托开发、项目孵化等模式开展工作。该平台包括分子生物学室、分离纯化室、合成室、发酵室、高温室、仪器室、细胞房、动物房等八个功能区域。拥有AKTA快速纯化系统、离子色谱仪、荧光定量PCR仪、凝胶成像仪、全波长酶标仪、发酵罐、超高速离心机、低温离心机、研究级倒置显微镜、百万分之一分析天平等分析仪器180余台（套）。研究院专业技术服务团队：目前40余人，主要负责生物医药各技术单元的管理与运营，并对外提供技术服务。

其次，预验证时会根据实验结果进一步评估预设的系统适用性指标是否能够充分保证检测时的要求，在起草验证方案时，我们把系统适用性作为一个验证项目写入其中。综合方法开发、验证的结果确定之后方法文件中的系统适用性要求，一般以空白无干扰、线性相关系数r不小于0.995，灵敏度溶液信噪比不小于3等作为系统适用性指标，签批生效。我院经过多年实践证明上述流程科学有效，特别是在方法转移时接收方根据方法文件能够充分评估自己实验室是否能够承接该方法，提高了转移成功率。研究院以建设“符合国际规范与标准的第三方医药产业技术服务平台和医药科技成果专业化平台”为目标。广东药学结构确证所

山东大学淄博生物医药研究院培育了则正医药、五源本草、立博美华等42家医药企业。广东药学结构确证所

山东大学淄博生物医药研究院按照GMP指南及GB/T 19001-2016中的要求对质量管理体系进行管理评审，使质量管理体系得到持续改进。分析方法是为完成检验项目而设定和建立的测试方法，它详细描述了完成分析检验的每一步骤。一般包括分析方法原理、仪器及设备参数、试剂、供试品溶液与对照品溶液的制备，测定，计算公式及检测限度等。分析方法可采用化学分析方法和仪器分析方法。这些分析方法各有特点，同一分析方法可用于不同的检验项目，但验证内容会有不同。例如采用高效液相色谱法用于药品的鉴别和杂质定量检验应进行不同要求的方法验证。广东药学结构确证所

山东大学淄博生物医药研究院（淄博高新区生物医药研究院），是由淄博高新区管委会联合山东大学和当地药企共同建设的政产学研用紧密结合的药物与健康产品技术创新研发和专业化孵化服务平台，成立于2012年12月，事业法人单位。被科技部认定为“****”，整合高校、地方优势资源，建设、运营生物医药公共技术服务平台，并依托平台开展科学研究、检验检测、技术服务、技术转移、成果转化、人才培养、人员培训、展览服务、对外交流合作、医药相关产品销售及技术研发，提升医药产业发展。