二甲基甲酰胺的用途二甲基甲酰胺对多种高聚物如聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚酰胺等均为良好的溶剂，可用于聚丙烯 腈纤维等合成纤维的湿纺丝、聚氨酯的合成；用于塑料制膜；也可作去除油漆的脱漆剂；它还能溶解某 些低溶解度的颜料，使颜料带有染料的特点。二甲基甲酰胺用于芳烃抽提以及用于从碳四馏分中分离回 收丁二烯和从碳五馏分中分离回收异戊二烯，还可用作从石蜡中分离非烃成分的有效试剂。它对间苯二 甲酸和对苯二甲酸的溶解性有良好的选择性：间苯二甲酸在二甲基甲酰胺中的溶解度大于对苯二甲酸， 在二甲酸甲酰胺中进行溶剂萃取或部分结晶，可将两者分离。可用于聚丙烯腈纤维等合成纤维的湿纺丝、聚氨酯的合成。原装二甲基甲酰胺供应商
1.为非质子型极性溶剂，对多种有机化合物和无机化合物均有良好的溶解能力，在无碱、酸、水存在下，具有良好的化学稳定性。2.化学性质：在无酸、碱、水存在下，即使加热到沸点也是比较稳定的。在酸的作用下分解成甲酸和二甲胺盐，而在碱的作用下则分解成甲酸盐和二甲胺。3.受紫外线作用分解成二甲胺与甲醛，加热到350℃左右分解成二甲胺与一氧化碳。与盐酸形成比较稳定的等摩尔的加合物，其熔点为40℃，沸点为110℃。与三氧化硫也能形成结晶性加合物，其熔点为138℃，沸点为145℃，DMF-SO3可作为缓和的磺化剂和硫酸化剂使用。原装二甲基甲酰胺供应商湖州二甲基甲酰胺dmf供应商送货上门厂家价格。
制备N,N-二甲基甲酰胺(DMF)可由CO与(CH3)2NH直接合成，称为一步法，即以甲醇钠作为催化剂，将CO与(CH3)2NH在120℃、1.8MPa下合成而得。
DMF与多数有机溶剂和水可任意混合，对有机和无机化合物的溶解性能较好。 N，N-二甲基甲酰胺含有少量水分。常压蒸馏时有些分解，产生二甲胺和一氧化碳。在有酸或碱存在时 ，分解加快。所以加入固体氢氧化钾（钠）在室温放置数小时后，即有部分分解。因此，**常用硫酸钙 、硫酸镁、氧化钡、硅胶或分子筛干燥，然后减压蒸馏，收集76℃/4800Pa(36mmHg)的馏分。其中如含 水较多时，可加入其1/10体积的苯，在常压及80℃以下蒸去水和苯，然后再用无水硫酸镁或氧化钡干燥 ，***进行减压蒸馏。纯化后的N，N-二甲基甲酰胺要避光贮存。 N，N-二甲基甲酰胺中如有游离胺存在，可用2，4二硝基氟苯产生颜色来检查。
它对间苯二甲酸和对苯二甲酸具有良好的选择性：间苯二甲酸比对苯二甲酸更易溶于二甲基甲酰胺。在二甲基甲酰胺中进行溶剂萃取或部分结晶，可以将二者分离。在石油化学工业中，二甲基甲酰胺可用作气体吸收剂以分离和精制气体。在有机反应中，二甲基甲酰胺不仅被***用作反应溶剂，而且还是有机合成的重要中间体。在农药工业中，它可用于生产杀虫。在制药工业中，可用于合成磺胺嘧啶，强力霉素，可的松，维生素B6，碘苷，噻嘧啶，N-甲酰基肉瘤素，抗**氨基酸，甲氧水杨嗪，杜鹃花，环己基亚硝基脲，呋喃嘧啶，氨甲环酸，泼尼松龙二甲基甲酰胺在氢化，脱氢，脱水和脱卤化氢的反应中具有催化作用，从而降低了反应温度并提高了产品纯度。
4.二甲基甲酰胺可用于非水滴定的试剂，用于乙烯树脂和乙炔的溶剂，有机合成，光度法，气相色谱固定液（比较高使用温度：50°C，溶剂为甲醇），可以分离和分析C2-C5烃，并可以将正丁烯-[1]与顺丁酯-[2]分开。农药残留分析。有机合成。肽的合成。摄影行业。 用途四】非水溶液滴定用试剂，乙烯树脂和乙炔的溶剂，有机合成，光度测定，气相色谱固定液。
五氧化二磷在室温下不溶于N,N-二甲基甲酰胺，但在40℃以上形成稳定的络合物后，在室温即能溶解，而不发生沉淀。在金属钠存在下加热时发生激烈反应并放出氢气。与三乙基铝在0℃也能发生激烈反应。也能与Grignard试剂反应。与酰氯及酸酐发生反应时生成二甲酰胺的衍生物。4.属低毒类。动物试验证明，连续投给大量的N,N-二甲基甲酰胺时，引起体重减轻，并阻碍造血机能。对眼、皮肤、黏膜有强烈的刺激作用，其液体或蒸气被皮肤吸收后还能引起肝脏障碍。吸入高浓度的蒸气能引起急性中毒，主要症状为严重刺激、全身痉挛、疼痛性***和恶心、呕吐等。慢性中毒除有皮肤、黏膜刺激外，尚有恶心、呕吐、胸闷、***、全身不适、食欲减少、胃痛、***、肝大和肝功能变化、尿胆素原和尿胆素亦可增加。使用时要求平均蒸气浓度在29.9毫克每立方米以下，59.8毫克每立方米时即出现中毒症状（伤害***)。大鼠和小鼠的经口毒性LD50为3000~7000mg/kg。嗅觉阈浓度0.14毫克每立方米，TJ 36-79规定车间空气中比较高容许浓度为10毫克每立方米。5.稳定性 稳定6.禁配物 强氧化剂、酰基氯、氯仿、强还原剂、卤素、氯代烃、浓硫酸、发烟硝酸7.聚合危害 不聚合密度 0.945 熔点 -61°C 沸点 153°C 折射率 1.429-1.432 闪点 58°C 比旋光度 0.94° 水溶性 soluble 。原装二甲基甲酰胺供应商
【外观】无色透明液体(20℃,100kPa)。原装二甲基甲酰胺供应商
毒作用机制DMF的毒性作用机制尚未完全明了，认为与其体内代谢过程有关。DMF其甲基烃基化，生成N-甲基-甲醇酰胺（HMMF），HMMF部分脱羟甲基分解成甲基甲酰胺(NMF）和甲醛，NMF还可羟基化，然后再分解成甲酰胺 (F），还有少部分DMF以原形从尿中排出。实验表明，NMF毒性强于DMF及HMMF。NMF或HMMF生成N-甲基氨基甲酰半胱氨酸（AMCC）过程中的活性中间产物（可能是异氰酸甲酯），具有亲电性，可以与蛋白质、DNA、RNA等大分子的亲核中心共价结合，造成机体肝肾***损伤。侵入途径可经呼吸道、皮肤及消化道吸收。刺激部位对眼、皮肤和呼吸道有刺激作用。侵入机体后，主要由肝内代谢，排泄较快，主要靶***为肝脏，肾脏也有一定损害，属中等毒性。原装二甲基甲酰胺供应商
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