嘉兴主动式医疗器械ISO13485认证机构

ISO13485发展简介：随着历史的发展，ISO组织在此基础上又将此标准进行了修订，升级为ISO13485：2003。大多数医疗设备生产厂家在建立质量管理体系时，开始把ISO9001：2000版+ISO13485：2003版+CE认证作为一揽子解决方案来考虑。医疗器械行业一直将ISO13485标准（中国等同转换标准号为YY/T0287）作为质量管理体系认证的依据。这个标准是在ISO9001：1994标准的基础上，增加了医疗器械行业的特殊要求制定的，也就是所谓1+1的标准。因此，满足ISO13485标准也就符合ISO9001：1994标准的要求。ISO9001：2000标准颁布以后，ISO/TC210又颁布了新的ISO13485：2003标准（中国等同转换的YY/T0287-200X标准正在报批）。日前，BSENISO13485:2012（《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》）已更新，但此次更新没有改变标准的主体内容（只前言和附件部分修改）且只限欧洲范围（EN标准），后续更新进程还请关注英国标准协会（BSI）。ISO13485如有特殊印制要求，应向认证中心提出申请并备案。嘉兴主动式医疗器械ISO13485认证机构

ISO13485认证介绍，医疗器械质量管理体系标准：ISO13485标准是适用于医疗器械法规环境下的质量管理体系标准，其全称是《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》。ISO13485认证主要涉及的组织类型包括：医疗器械设计和制造商、医疗器械经营商、医疗器械服务提供方、医疗器械软硬件开发商以及医疗器械零部件/材料供应商。什么是ISO13485标准？ISO13485标准是适用于医疗器械法规环境下的质量管理体系标准，其全称是《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》。它采用了基于ISO9001标准中PDCA的相关理念，相较ISO9001标准适用于所有类型的组织，ISO13485更具有专业性，重点针对与医疗器械设计开发、生产、贮存和流通、安装、服务和较终停用及处置等相关行业的组织。目前组织可以依据ISO13485:2016版标准建立体系或者寻求认证。苏州灭菌医疗器械ISO13485认证报价ISO13485认证申请的条件： 申请人应具有明确的法律地位，申请人应具备相应的许可资质。

ISO13485认证需要提供哪些材料？1.申请方授权代替签署的产品质量认证申请书、质量体系认证申请书；2.申请单位质量手册，必要时提供企业的程序文件；3.申请认证的产品或质量体系覆盖的产品标准；4.申请方声明执行的标准；5.医疗器械产品注册证（复印件）;6.产品生产全过程情况总结，产品生产流程及特殊过程、关键过程说明；7.近三年产品销售情况及用户反馈信息；8.主要外购、外协件清单；9.其他材料，如企业产品目录、产品简介、产品宣传材料等；为其提供过认证咨询的组织和人员的信息。

ISO13485标准的通用目的是什么？希望在其产品上进行CE标记并在欧洲市场进行贸易的医疗设备制造商的基础。CE标记与ISO系统没有直接关系，但是想要在某些产品组中使用该标记的医疗设备制造商必须首先安装ISO13485。建立并实施该标准的企业可以要求ISO 13485证书。 当然，与其他认证系统一样，要使证书有效，认证机构必须已获得国家或国际认证机构之一的授权。 土耳其的TURKAK（土耳其认证机构）批准了认证机构的认证。为医疗器械制造行业的任何分支机构中的公司建立和认证ISO 13485系统在各个方面都具有巨大优势，并确保确定和满足客户对业务需求的工作量增加。 代替国际标准的ISO 13485认证使具有公司职能的公司能够提供更灵活和有用的服务。ISO13485的认证中心收到申请认证材料后，会对文件进行初审。

ISO13485认证材料。1.申请方授权代替签署的产品质量认证申请书、质量体系认证申请书；2.申请单位质量手册，必要时提供企业的程序文件；3.申请认证的产品或质量体系覆盖的产品标准；4.申请方声明执行的标准；5.医疗器械产品注册证（复印件）;6.产品生产全过程情况总结，产品生产流程及特殊过程、关键过程说明；7.近三年产品销售情况及用户反馈信息；8.主要外购、外协件清单；9.其他材料，如企业产品目录、产品简介、产品宣传材料等；为其提供过认证咨询的组织和人员的信息。ISO13485：2016标准重点内容，本标准以法规要求为主线。佛山主动植入式医疗器械ISO13485认证原则

ISO13485产品生产全过程情况总结，产品生产流程及特殊过程、关键过程说明。嘉兴主动式医疗器械ISO13485认证机构

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