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南京主动植入式医疗器械ISO13485是什么管理体系

来源: 发布时间:2022年12月25日

ISO13485特点:1、标准继续明确文件化要求,ISO13485:2003强调医疗器械专门使用要求和文件化要求。所有要求均针对医疗器械行业,适用于不同类型和规模的医疗器械组织。标准继续强调文件化要求,标准中有26处提出编制形成文件的程序的要求,有40处提出记录要求。2、标准强调医疗器械专门使用要求ISO13485:2003标准所规定的质量管理体系要求是对医疗器械产品技术要求的补充。医疗器械种类很多,标准中所规定的某些专门使用要求只适用于指定的医疗器械类别,而不是所有的医疗器械。因此,在实施标准时要注意标准所规定的适用医疗器械类别。ISO13485标准适用范围:服务或相关服务的设计、开发和提供等相关行业。南京主动植入式医疗器械ISO13485是什么管理体系

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建立ISO13485需要注意的问题.(1)ISO13485质量管理体系应结合组织现有的管理基础。一般组织在管理上,都存在着原有的组织机构、管理制度、资源等。而按ISO13485质量管理体系标准建立的ISO13485质量管理体系,实际上是组织实施医疗器械质量管理,达到持续改进目的的一种新的运行机制。它不能完全脱离组织的原有管理基础,而是在标准的框架内,充分结合组织的原有管理基础,进而形成一个结构化的管理体系。(2)ISO13485质量管理体系是一个动态发展、不断改进和不断完善的过程。ISO13485质量管理体系ISO9001质量管理体系一样是按照循序渐进的过程来推行导入的。ISO13485质量管理体系相对于ISO9001来讲又更上一层楼,它增添了医疗器械方面的特殊要求,因此,ISO13485质量管理体系的推行对咨询师的经验和能力上又提出了更高要求,更要求对医疗器械专业知道也有所了解,才能辅导企业推行好。苏州英格尔ISO13485认证公司ISO13485医疗器械质量管理体系:1、项目建议书;2、识别、优化和再造管理、制造过程和流程。

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ISO13485特点:2003标准已成为一个单独的标准并应用于医疗器械行业,1996版的ISO13485(8)标准是依附于1994版ISO9001(2)并结合在一起使用的标准。ISO13485:2003标准将取消并替代ISO13485:1996和ISO13488:1996两个标准。2、突出满足医疗器械法规要求,ISO13485:2003处处强调满足医疗器械法规要求,标准中总计共有28处提到法规要求,在ISO9001:2000标准的基础上进行了删减和修改。ISO13485:2003标准和ISO9001:2000标准存在不少差别。因此质量管理体系符合ISO13485:2003的组织不能声称符合ISO9001:2000标准,除非其质量管理体系还符合ISO9001:2000标准要求。

ISO13485认证材料。1.申请方授权代替签署的产品质量认证申请书、质量体系认证申请书;2.申请单位质量手册,必要时提供企业的程序文件;3.申请认证的产品或质量体系覆盖的产品标准;4.申请方声明执行的标准;5.医疗器械产品注册证(复印件);6.产品生产全过程情况总结,产品生产流程及特殊过程、关键过程说明;7.近三年产品销售情况及用户反馈信息;8.主要外购、外协件清单;9.其他材料,如企业产品目录、产品简介、产品宣传材料等;为其提供过认证咨询的组织和人员的信息。ISO13485获证企业如需标识,可向认证中心订购。

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ISO13485医疗器械质量管理体系,咨询内容:1、项目建议书;2、识别、优化和再造管理、制造过程和流程;3、收集与医疗器械管理相关的国际、国家、行业和地方法规、标准;4、组织机构和职务说明;5、建立符合ISO13485:2003要求的质量管理体系;6、培训:ISO13485:2003标准、风险管理、统计技术、统计分析软件、质量管理体系审核;7、需要时,产品的设计开发;8、计算机软件确认、无菌过程确认;9、产品规范、制造规范、检验规范、材料规范;10、工作环境、产品清洁和污染的控制;11、指导内部审核和管理评审;12、实施效果调查与分析;13、后续跟踪服务和优化。ISO13485:2003强调医疗器械专门使用要求和文件化要求。温州医疗器械业ISO13485

ISO13485生产三类医疗器械的企业,质量管理体系运行时间不少于6个月。南京主动植入式医疗器械ISO13485是什么管理体系

怎么做ISO13485体系?新版标准的结构和模式保持不变。新版标准继续采用以过程为基础的质量管理体系模式,总体结构保持不变,仍是八章加两个附录的结构,但新版标准条款层次由原来的四个层次改变为三个层次,有些条款的编排顺序作了适当调整,以利于标准的贯彻实施。在新版标准的修订过程中,ISO/TC210 的有些成员提出新版标准是否同 ISO9001:2015 标准一样,采用《ISO/IEC 导则第1部分:技术工作程序》的附则 SL 的附录 2 给出的管理体系标准的高级结构。ISO/TC210 经过讨论,决定新版标准仍然采用 2003 版 ISO13485 标准总体结构保持不变。南京主动植入式医疗器械ISO13485是什么管理体系

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