吉林石油化工色谱仪精度

无论采用什么色谱分析方法，毛细管柱容量和载气流量与填充柱相比都较低，虽然根据毛细管柱分析特点，设计了多种进样系统，改进了进样技术，但进样引起的定量误差总体来说比填充柱进样大。因此，毛细管柱进样系统的选择比填充柱考虑的因素多。从理论上讲某一个样品可能有多种进样系统可供选择，但实际上在性价比、操作简便性和维修保养要求等方面可能存在很大不同。选择进样系统时，应首先列出不同进样系统的优缺点，经比较后再终确定。气相色谱仪分析系统分析原理。吉林石油化工色谱仪精度

无论采用什么色谱分析方法，毛细管柱容量和载气流量与填充柱相比都较低，虽然根据毛细管柱分析特点，设计了多种进样系统，改进了进样技术，但进样引起的定量误差总体来说比填充柱进样大。因此，毛细管柱进样系统的选择比填充柱考虑的因素多。从理论上讲某一个样品可能有多种进样系统可供选择，但实际上在性价比、操作简便性和维修保养要求等方面可能存在很大不同。选择进样系统时，应首先列出不同进样系统的优缺点，经比较后再**终确定。对于热稳定样品，分流-不分流进样是优先对于热不稳定或易分解的样品，应选用惰性小的进样系统在某一样品操作参数的选择中，采用大分流比和低气化温度，样品仍可能分解，应选用冷柱上进样等。吉林石油化工色谱仪精度气相色谱分析系统由哪些部分组成？

气相色谱-质谱联用技术有两种：一种是气相色谱仪，另一种是气液分离色谱仪，它分离不同的固定相，但仪器的结构是通用的。色谱首先用柱分离混合物，然后用检测器依次检测分离的组分。该柱的直径为几毫米，填充有固体吸附剂或液体溶剂，称为固定相。也有对应于固定相位的移动相位。流动相是与样品或固定相反应的气体。待分析的样品被注入色谱柱顶部的流动相，流动相将样品带入色谱柱。流动相也称为载气。在分析过程中，载气以一定的流速连续通过色谱柱。同时，一次只进样一次，根据不同的热力学性质进行样品与色谱柱的分离。固定相和样品中的组分具有不同的亲和力。

气相色谱仪监测系统操作首先打开气相色谱仪的稳压电源；打开氮气阀开关，打开净化器上的载气，需要先检查是否有漏气的现象，要保证机器的气密性良好；调节总流量为所需要的适当值，这个值是根据流量表所测得的；然后调节分流阀流量，柱流量为总流量减分流量；然后打开空气、氢气的开关阀，调节两者的流量为适当值；根据实验的实际需要设置温度；打开计算机以及工作站；FID检测器温度达到150摄氏度以上，点燃FID检测器火焰；设置灵敏度和输出信号；待参数达到设置即可进样分析。实验完毕之后，需要注意先关闭氢气和空气，然后用氮气将色谱柱吹净后再进行关机。在线气相色谱分析系统进样系统是什么？

对于部分气相色谱仪器用户而言，从气源到气相色谱可能只需要一个减压器和一根气路连接管（比如使用钢瓶气和ECD的用户），或者是只需要一根气路连接管连接气源出口（比如氮气发生器）和气相色谱仪器即可。但是，在更多的使用场景之中，以上的连接方式并不能满足要求，对于用户而言，同时使用多台气相色谱仪，或者一台气相色谱仪使用多个气源（载气、燃气、助燃气和驱动气），气路中安装安全阀、气体净化装置（除水、除烃和除氧装置）都是常见和必须的组合。下图显示了从气源到气相色谱仪器之间的所有部件，其中的一些部件并不是必须的，但是可以为我们展示如何为仪器提供合适的气源的整体的思路和理想的架构：防爆在线气相色谱分析系统可应用于天然气。吉林石油化工色谱仪精度

气相色谱气路中，对于载气纯度要求很高，需为99.9995%以上。吉林石油化工色谱仪精度

火焰光度检测器(FPD)对含硫和含磷的化合物有比较高的灵敏度和选择性。其检测原理是，当含磷和含硫物质在富氢火焰中燃烧时，分别发射具有特征的光谱，透过干涉滤光片，用光电倍增管测量特征光的强度。质谱检测器(MSD)是一种质量型、通用型检测器，其原理与质谱相同。它不仅能给出一般GC检测器所能获得的色谱图(总离子流色谱图或重建离子流色谱图)，而且能够给出每个色谱峰所对应的质谱图。通过计算机对标准谱库的自动检索，可提供化合物分析结构的信息，故是GC定性分析的有效工具。常被称为色谱-质谱联用(GC-MS)分析，是将色谱的**离能力与MS的结构鉴定能力结合在一起。吉林石油化工色谱仪精度

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