氢火焰离子化检测器的结构 氢火焰离子化检测器（FID）由电离室和放大电路组成，氢火焰离子化检测器主要特点是对几乎所有挥发性的有机化合物均有响应。 FID 的电离室由金属圆筒作外罩，底座中心有喷嘴;喷嘴附近有环状金属圈(极化极，又 称发射极)，上端有一个金属圆简(收集极)。两者间加 90～300V 的直流电压，形成电离电场 加速电离的离子。 收集极捕集的离子硫经放大器的高组产生信号、 放大后物送至数据采集系 统；燃烧气、辅助气和色谱柱由底座引入；燃烧气及水蒸气由外罩上方小孔逸出。我们一般对气相色谱仪的气源选择氮气和氢气。江西PID色谱仪检测系统
进样口气化室
·分流装置：防止色谱柱过载而影响色谱分析
·衬管(常见)：带有1cm高度的石英棉(过滤待测样品气化气体的作用)耐温玻璃管，其长度由进样针决定，比较好符合仪器说明要求；气化室使用多次会造成衬管被污染，应及时采取措施，一是高温老化进样口(温度为250℃，30min)，二是更换衬管(比较好方式)或清洗衬管(乙醇檫拭浸泡)及更换新的石英棉(经济方式) ，更换后要高温老化进样口(温度为250℃，30min)。防止影响色谱分析；
·衬管安装时，盖上隔垫后，加固螺帽用力过大会导致衬管破裂，应使用小手腕力加固稳定即可；
·若工作站或仪器提示进样口气流关闭，可能是衬管安装不当使其破裂导致漏气，仪器自动报警关闭气体(进样口没被动过可排除此原因)；也可能是工作站方法设置是色谱柱规格设置参数不正确，仪器根据载气流量与色谱柱内径自身运算压力值大于上限，仪器自动报警关闭气体。 内蒙古实验室色谱仪有几种色谱分析仪对气源要求很高，基本上都是氮气和氢气。
色谱分析法是利用物质的物理化学性质差异，对多组分混合物进行分离和测定的方法。自20世纪初期创立以来，至今有一百多年历史，目前已成为有机定量分析方法中**重要的分支，在石油化工、医药工业、食品安全和环境监测等方面具有***的应用。色谱分析法作为一种物理分离方法，其基本原理是：将待分离的组分在两相间进行分布，其中一相是不动的，称之为固定相；另一相是携带待分离组分流过固定相的流体，称之为流动相。当流动相携带待分离组分经过固定相时，由于固定相与待分离各组分间产生的吸附（或分配）作用不同，待分离的各组分在固定相中的滞留时间不同，从而使不同的组分按照一定的先后顺序从固定相中被流动相洗脱出来并通过色谱的检测器产生相应的信号，**终实现不同组分的分离和测定。
借以类比气相色谱仪，我们将气相色谱仪分为以下个部分：气源和气路控制系统，进样系统、分离系统、检测器系统和数据处理系统五大部分。气源相当于山上河流的源头，为仪器提供气体；气路控制系统相当于水闸，控制气体流量的大小；进样系统（进样口）则相当于把石块放入河流的动作和行为；分离系统则相当于河流，在气相色谱中主要指色谱柱，是将样品分开的场所和工具；检测系统（检测器）和数据处理系统则是用于检测样品成分和记录数据。气相色谱仪应该使用适宜的流动相(尤其是pH)，以避免固定相被破坏。
无论采用什么色谱分析方法，毛细管柱容量和载气流量与填充柱相比都较低，虽然根据毛细管柱分析特点，设计了多种进样系统，改进了进样技术，但进样引起的定量误差总体来说比填充柱进样大。
因此，毛细管柱进样系统的选择比填充柱考虑的因素多。从理论上讲某一个样品可能有多种进样系统可供选择，但实际上在性价比、操作简便性和维修保养要求等方面可能存在很大不同。
选择进样系统时，应首先列出不同进样系统的优缺点，经比较后再**终确定。对于热稳定样品，分流-不分流进样是优先对于热不稳定或易分解的样品，应选用惰性小的进样系统在某一样品操作参数的选择中，采用大分流比和低气化温度，样品仍可能分解，应选用冷柱上进样等
多流露气相色谱分析系统对现场工况有哪些要求？内蒙古实验室色谱仪有几种
宜先气相色谱分析系统在氟化工行业成功案例有很多。江西PID色谱仪检测系统
液相色谱仪，以液相色谱为流动相，虽然用保留时间也能进行一般的定性，但较主要的还是用来进行定量的工具，一般来说，我们常用气相色谱仪与其进行比较。而气质联用，是气相色谱与质谱联用，虽然也常用来定量，但较主要的功能还是定性，其使用范围与气相色谱的比较接近，在定量的时候，比气相色谱的检测限还要低些，灵敏度高，多用于是日常定性和一些微量物质的定量。1、流动相的差别：液相色谱仪是以液体为流动相；而气质联用仪是以气体为流动相；2、检测器的差别：气质联用仪，是在气相色谱仪后配一个质谱检测仪，合起来就叫做气质联用仪。液相色谱仪，而可以配备的检测器品种较多。江西PID色谱仪检测系统
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