家用医疗器械几近快速消费品，产品声誉对顾客购买行为影响很大。很多顾客就是凭借道听途说选购产品的。良好的声誉来源过于其他患者或专业人士的口碑。广告、软文的效果已经极大降低。家用医疗器械产品要设计精巧，使用安全，性能稳定，质量可靠，外观精美，操作方便，才能赢得顾客亲睐。过硬的质量是品牌起码的要求。家用医疗器械要做到易购、易修、易换，还要易教、易学、易用，总之要为顾客创造一切便利。任何使顾客感到麻烦的环节都应该努力设法消除。广州同祥堂药业有限公司创新发展，努力拼搏。湖南临床产品医疗器械经营类目
医疗器械便捷/洁净开启性要求:无菌包装在保护产品维持无菌状态的前提下，还应便于开启取用，开启过程尽量避免产生撕屑，这就要求开启的部位密封强度要适中。包装材料与标签印刷相适应的要求：标签印墨不应在包装材料上渗透迁移或反应，使用前包装上印墨标签应完整清晰。包装材料对外在条件的敏感度要求：基于无菌医疗器械预期存贮和运输环境，应考虑包装材料对温度、水分、光线、氧、振动、压力等条件的敏感度。对医疗器械产生的副作用要求：在规定的灭菌过程前、灭菌中和灭菌后，材料及其组成，如涂层、印墨或化学指示物等，不应与医疗器械发生反应、对其污染和/或向其迁移，从而不对医疗器械产生副作用。贵州第二类医疗器械批发商妇科冲洗器注意事项：产品灭菌有效期三年。
医疗器械生物相容性和毒理学特性要求：考虑到无菌包装材料与器械直接或间接接触，有关生物相容性的要求必须得到满足。通常选择按照表面器械的生物学评价项目来进行包装材料的生物学评价是一个可以接受的选择。包装材料在进行生物相容性评价前应经过与产品类似或更严的灭菌工艺灭菌。无菌医疗器械包装中存在液体时，应对包材溶出物质进行评价。物理和化学性能要求：常见物理性能，如：透气性能、抗张强度、厚度、撕裂度、微粒污染等；常见化学性能，如：溶出物、气味、pH、氯化物、重金属、易氧化物等。
医疗器械，是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件；其效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用；其目的是：1、疾病的诊断、预防、监护、调理或者缓解；2、损伤的诊断、监护、调理、缓解或者功能补偿；3、生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；4、生命的支持或者维持；5、妊娠控制；6、通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。为广大女性患者提供品质高的产品和服务。
早在2001年，国家药监部门就已在《关于日常生活用品不作为医疗器械审批的通知》中明确规定：“凡属于人的日常生活用品、装饰品，如衣服、帽子、鞋、袜、手镯、耳环等产品，无论其采用何种材料，均不得作为医疗器械受理审批。企业也不得宣传产品的调理、诊断功能。”也就是说，药监部门不仅不会批准日常生活用品作为医疗器械上市，还规定不得宣传这类产品的诊断、调理疾病功能。消费者购买医疗器械产品时，需认准医疗器械标签载明的注册证编号或备案号，避免买到冒充医疗器械的非医疗器械产品。痛经贴常用的中药有：当归：当归自古以来被称为增血活气的良药。妇科医疗器械产品
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依据《医疗器械说明书和标签管理规定》第十四条，医疗器械说明书和标签不得有下列内容：含有“疗效佳”“保证治好”“包治”“即刻见效”“完全无毒副作用”等表示功效的断言或者保证的；说明治好率或者有效率的；与其他企业产品的功效和安全性相比较的；含有“保险公司保险”“无效退款”等承诺性语言的； 利用任何单位或者个人的名义、形象作证明或者推荐的；含有误导性说明，使人感到已经患某种疾病，或者使人误解不使用该医疗器械会患某种疾病或者加重病情的表述，以及其他虚假、夸大、误导性的内容；法律、法规规定禁止的其他内容。湖南临床产品医疗器械经营类目
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