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河源测量金相制样欢迎咨询

来源: 发布时间:2021年12月14日

适用于对不是整形、不易于拿的微小金相试样进行热固性塑料压制,如线材、细小管材、薄板、锤击碎块等。在磨光时不易握持,用镶嵌方法镶成标准大小的试块,然后进行切割、抛光等。常用的镶嵌法有低熔点合金镶嵌法、塑料镶嵌法。实验室金相试样制备过程大概如下:正确地检验和分析金属的显微组织必须具备优良的金相样品。制备好的试样应能观察到真实组织、无磨痕、麻点与水迹,并使金属组织中的夹物、石墨等不脱落。否则将会严重影响显微分析的正确性。金相样品的制备分取样、磨制、抛光、组织显示(浸蚀)等几个步骤。金相制样砂纸、金相制样抛光布。河源测量金相制样欢迎咨询

金相制样过程中有时会发生磨料嵌入,即较硬的颗粒嵌入较软的材料裂纹或缝隙中。因为PCBA焊接中使用的焊料较软,金刚石抛光液中的小颗粒容易嵌入到焊料中(如图1)。因此采用细的SiC砂纸替代金刚石抛光液进行粗抛光,同时,在细抛光中使用氧化铝悬浮液,有效去除之前步骤中有可能出现的嵌入。

彗星拖尾现象(如图2)。彗星拖尾指的是样品上出现的方向统一,发散状的单向细沟槽。其产生与材料本身有关[1],硬质颗粒与基体间结合力较差或者基体存在的孔洞都可能导致这种现象出现。使用硬质无绒布,降**样过程中施加的压力,缩短制备时间可以改善此问题。在制样过程中还需注意更换磨抛方向,避**向研磨抛光。 河源测量金相制样欢迎咨询深圳进口金相制样机。

    微分干涉对比(DIC),也称为诺马尔斯基(Nomarski)对比,有助于表征标本表面上的微小高度差异,从而增强特征对比度。微分干涉显微镜中使用了沃拉斯顿(Wollaston)棱镜,偏振器和检偏器,其透射轴彼此垂直(相交90°)。由棱镜分开的两个光波在从样品表面反射后会发生干涉,从而使样品的高度差可以以颜色和纹理的变化被观察到。在大多数情况下,入射光显微镜提供了大多数必需的信息。但在某些情况下,特别是聚合物和复合材料,透射光显微镜(对于透明材料)以及染色剂或染料的使用可以提供在标准批量样品制备和法线入射照明时观察不到的微观结构。由于许多热固性材料对常见的金相腐蚀剂呈惰性,对于这种材料,比较好在透射的偏振光下观察样品的微观结构,以增强离散特征的折射率差异。

常用失效分析技术手段成分分析:

显微红外分析(Micro-FTIR)

扫描电子显微镜及能谱分析(SEM/EDS)

俄歇电子能谱(AES)

飞行时间二次离子质谱仪(TOF-SIMS)热分析技术:

差示扫描量热法(DSC)

热机械分析(TMA)

热重分析(TGA)

动态热机械分析(DMA)

导热系数(稳态热流法、激光闪射法)离子清洁度测试:

NaCl当量法

阴阳离子浓度测试应力应变测量与分析:

热变形测试(激光法)

应力应变片(物理粘贴法)破坏性检测:

金相分析

染色及渗透检测

聚焦离子束分析(FIB)

离子研磨(CP)无损分析技术:

X射线无损分析

电性能测试与分析

扫描声学显微镜(C-SAM)

热点侦测与定位 金相制样常用的几种方法介绍。

金相试样截取截面方法:试样的截取必须采用合适的方法,避免因切割加工不当而引起显微组织的变化。引起组织变化的可能性有两方面必须注意:①逆性变形使金相组织发生变化。如低碳钢、有色金属中晶粒受力压缩拉长或扭曲,多晶锌晶粒内部形变挛晶的出现,奥氏体类钢晶粒内部滑移线的增加等都是容易发生的毛病。尤其某些低熔点金属{锡、锌等),由于它们的再结晶温度低于室温,如果试样发生逆性变化,将同时伴随有再结晶过程,使原来的组织、晶粒大小发生根本改变。②材料因受热引起的金相组织变化.如淬火马氏体组织,往往因磨削热影响,使马氏体回火.产生回火马氏体。③根据材料的硬度不同,采用不同方法截取试样。a.对软性的材料可用手锯或锯床等截取。b.极硬的合金材料,如淬火钢及硬质合金等,可用砂轮片,金相试样切割机截取。c.硬脆合金一般用锤击,挑选合适的碎块,然后镶嵌成规整的试样。d.斜面截取法对表层金相组织的分析研究是一种有效的方法,在很多情况下表层厚度极薄,在一般试样截面上是一条极细的线条,无法观察到清晰的组织。但采用斜面截切法可扩大观察范围,如表面镀层、拜尔培层的研究。金相制样中疑难解答。江西PRESI金相制样诚信为本

金相制备过程中常见的问题。河源测量金相制样欢迎咨询

浸蚀方法是将试样磨面浸入浸蚀剂中,或用棉花沾上浸蚀剂控试表面。浸蚀时间要适当,一般试样磨面发暗时就可停止。如果浸蚀不足,可重复浸蚀。浸蚀完毕后,立即用清水冲诜,接着用酒精冲洗,醉终用吹风机吹干。这样制得的金相试样即可在显微镜下进行观察和分析研究。如果一旦浸蚀过度,试样需要重新抛光,甚至还需在04号砂纸上进行磨光,再去浸蚀浸蚀方法是将试样磨面浸入浸蚀剂中,或用棉花沾上浸蚀剂控试表面。浸蚀时间要适当,一般试样磨面发暗时就可停止。如果浸蚀不足,可重复浸蚀。浸蚀完毕后,立即用清水冲诜,接着用酒精冲洗,醉终用吹风机吹干。这样制得的金相试样即可在显微镜下进行观察和分析研究。如果一旦浸蚀过度,试样需要重新抛光,甚至还需在04号砂纸上进行磨光,再去浸蚀河源测量金相制样欢迎咨询

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