链霉素快速检测卡使用方法

胶体金试剂盒检测小麦和玉米样品的假阴性率均为0%；对小麦和玉米样品假阳性率分别为13%和6%；总体误判率小于15%，符合《粮油检测谷物中脱氧雪腐镰刀菌烯醇测定胶体金快速测试卡法》的准确性要求。利用胶体金法颜色的变化难以识别小范围内抗原浓度的变化，且检验人员间对颜色的敏感程度不同，是导致胶体金法出现假阳性检测结果的重要原因。在实际操作中，对难以判别的样品可借助读数仪判别、多次重复检测或利用免疫亲和层析净化高效液相色谱法复检，以减少误判，提高检测准确性。由于静电作用而成为稳定的胶体状态，故称胶体金。链霉素快速检测卡使用方法

胶体金检测卡显色原理：1、T线显色的原因：加样后，样品向前流动，抵达胶体金结合垫时，若样品中含有待测抗原，胶体金偶联的抗体会识别并结合待测抗原，样品继续向前流动，到达T线时，T线的抗体也会结合待测抗原。即形成“T线抗体—待测抗原—胶体金偶联抗体”这样一个三层结构。注意：没有待测抗原时，T线的抗体是无法抓住胶体金偶联抗体的。所以临床判读结果表现为T线显色为阳性，T线不显色为阴性。2、C线显色的原因：C线固定抗体结合的是胶体金偶联抗体，样品向前流动带动胶体金颗粒向前移动，过量的胶体金颗粒到达C线后，其偶联的抗体与C线的抗体结合。大量积聚后显色红色。这也是为什么C线一定显色的原因。呋喃妥因代谢物快速检测卡单位胶体金检测卡是一种快速诊断试纸。

食品安全快速检测分为现场快速检测和实验室快速检测。实验室快速检测着重于利用一切可以利用的仪器设备对检测样品进行快速定性与定量；现场快速检测着重于利用一切可以利用的手段对检测样品快速定性与半定量。现场的食品快速检测方法要求：实验准备简化，使用的试剂较少，配制好的试剂保存期长；样品前处理简单，对操作人员要求低；分析方法简单、准确和快速。国内外食品安全中常用的快速检测技术有化学比色分析检测技术、分子生物学分析检测技术、免疫学分析检测技术以及生物传感器、纳米技术等。

胶体金因而具有胶体的多种特性，特别是对电解质的敏感性。电解质能破坏胶体金颗粒的外周永水化层，从而打破胶体的稳定状态，使分散的单一金颗粒凝聚成大颗粒，而从液体中沉淀下来。某些蛋白质等大分子物质有保护胶胶体金、加强其稳定性的作用。呈色性微小颗粒胶体呈红色，但不同大小的胶体呈色有一定的差别。小的胶体金（2～5nm）是橙色的，中等大小的胶体金（10～20nm）是酒红色的，较大颗粒的胶体金（30～80nm）则是紫红色的。根据这一特点，用肉眼观察胶体金的颜色可粗略估计金颗粒的大小。胶体金普遍地应用于免疫学、组织学、病理学和细胞生物学等领域。

胶体金标记实质上是将蛋白质等高分子物质吸附到胶体金颗粒表面的过程。在溶液pH接近蛋白质的等电点或偏碱性条件下，金颗粒表面的负电荷与蛋白质表面带正电荷的基团因静电吸附而形成牢固结合，而且在吸附后不会使生物大分子变性。因此，橙汁、可乐、醋之类的酸性物质会干扰胶体金法检测过程。胶体金可以与葡萄球菌Ａ蛋白、免疫球蛋白、糖蛋白、酶等非共价结合，当这些结合物在相应的蛋白配体处大量聚集时，用肉眼就可以看到红色或粉红色，因此胶体金是免疫分析中很好的标记物。制备的胶体金建议作电镜观察，并选一些表达性的作显微摄影，可以比较精确地测定胶体金的平均粒径。呋喃妥因代谢物快速检测卡单位

快速检测试纸卡存在的不足，使用成本同类产品成本降低30%左右，能更好满足客户的日常检测需求。链霉素快速检测卡使用方法

使用胶体金快速检测试剂盒检测含量相当于0、200、500、1000、2 000和5 000 μg/kg的呕吐素标准品结果：随着呕吐素浓度增加，T线颜色变浅。对于含量大于或等于食品中呕吐素限量(1000 μg/kg)标准品T线颜色明显浅于C线，呈阳性；对于含量相当于5 000 μug/kg浓度的标准品T线依然有显色，说明该试剂盒检测呕吐素含量极限大于5000μgkg，能够满足市面检测要求。抗体能与目标物结构相似物质发生交叉反应，造成结果假阳性率高，使得胶体金测试卡特异性差。链霉素快速检测卡使用方法

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