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湖北食品胶体金检测卡

来源: 发布时间:2022年06月21日

胶体金因而具有胶体的多种特性,特别是对电解质的敏感性。电解质能破坏胶体金颗粒的外周永水化层,从而打破胶体的稳定状态,使分散的单一金颗粒凝聚成大颗粒,而从液体中沉淀下来。某些蛋白质等大分子物质有保护胶胶体金、加强其稳定性的作用。呈色性微小颗粒胶体呈红色,但不同大小的胶体呈色有一定的差别。小的胶体金(2~5nm)是橙色的,中等大小的胶体金(10~20nm)是酒红色的,较大颗粒的胶体金(30~80nm)则是紫红色的。根据这一特点,用肉眼观察胶体金的颜色可粗略估计金颗粒的大小。当胶体金免疫层析检测初出江湖的时候,有人预测这种简易的装置会改变免疫检测的市场格局。湖北食品胶体金检测卡

胶体金可以以液体状态稳定存在,通常为红色,并且在碱性条件下表面带负电,可以通过静电相互作用结合带正电的物质(通常是蛋白质等生物大分子)。显然,胶体金有着醒目的颜色,并且可以牢牢抓住其他物质,这两个特点就决定了它可以在生物化学检测领域大显身手。1971年,来自澳大利亚和英国的两位科学家将胶体金引入了免疫化学研究,1990年美国科学家提出了基于胶体金的免疫检验方法(免疫层析法),这种方法不需要特殊的仪器设备和复杂的检验程序,可以实现快速便捷的检测。现在日常生活中可以接触到的乙肝病毒表面抗原检测、早孕检测等就是用的这种方法。南昌猪瘟胶体金检测卡免疫胶体金技术并不是个新产物,从上世纪七十年代发展至今已经非常成熟。

胶体金检测原理

胶体金是由氯金酸(HAuCl4)在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等作用下,可聚合成一定大小的金颗粒,并由于静电作用成为一种稳定的胶体状态,形成带负电的疏水胶溶液,由于静电作用而成为稳定的胶体状态,故称胶体金。胶体金在弱碱环境下带负电荷,可与蛋白质分子的正电荷基团形成牢固的结合,由于这种结合是静电结合,所以不影响蛋白质的生物特性。

胶体金除了与蛋白质结合以外,还可以与许多其它生物大分子结合,如SPA、PHA、ConA等。根据胶体金的一些物理性状,如高电子密度、颗粒大小、形状及颜色反应,加上结合物的免疫和生物学特性,因而使胶体金普遍地应用于免疫学、组织学、病理学和细胞生物学等领域。

胶体金检测卡:本产品适用于玉米、小麦、大豆、大米等谷物以及其碾磨加工品(如面粉)的定性检测。

本产品应用了竞争抑止免疫层析原理,样本中的玉米赤霉烯酮与胶体金标记的特异性抗体结合,抑止了抗体和包被于检测线上的偶联物结合,使检测线颜色发生深浅变化。当样本中的玉米赤霉烯酮含量大于检测限浓度时,检测线不显色或接近消线,结果为阳性;当样本中玉米赤霉烯酮含量小于检测限浓度时,检测线显紫红色,结果为阴性。

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胶体金除了与蛋白质结合以外,还可以与许多其它生物大分子结合,如SPA、PHA、ConA等。根据胶体金的一些物理性状,如高电子密度、颗粒大小、形状及颜色反应,加上结合物的免疫和生物学特性,因而使胶体金普遍地应用于免疫学、组织学、病理学和细胞生物学等领域。胶体金标记,实质上是蛋白质等高分子被吸附到胶体金颗粒表面的包被过程。吸附机理可能是胶体金颗粒表面负电荷,与蛋白质的正电荷基团因静电吸附而形成牢固结合。用还原法可以方便地从氯金酸制备各种不同粒径、也就是不同颜色的胶体金颗粒。这种球形的粒子对蛋白质有很强的吸附功能,可以与葡萄球菌A蛋白、免疫球蛋白、毒的素、糖蛋白、酶、抗的生素、激的素、牛血清白蛋白多肽缀合物等非共价结合,因而在基础研究和临床实验中成为非常有用的工具。使用三聚氰胺试剂盒通过酶联免疫吸附试验方法测定三聚氰胺的含量时,通常采用的都是定量分析方法。中国澳门孔雀石绿胶体金检测卡

在进行测试前先完整阅读使用说明书,使用前将试剂板和待检样本溶液恢复至室温。湖北食品胶体金检测卡

利用竞争法胶体金免疫层析技术,检测液中的Clen与金标垫上的金标抗体结合形成复合物,若Clen在检测液中浓度低于灵敏度值,未结合的金标抗体流到T区时,被固定在膜上的Clen-物结合,逐渐凝集成一条可见的T线;若Clen浓度高于灵敏度值,金标抗体全部形成复合物,不会再与T线处Clen-物结合形成可见T线。未固定的复合物流过T区被C区的二抗捕获并形成可见的C线。C线出现则表明免疫层析发生,即试纸有效。折叠注意事项 1.检测卡请在保质期内一次性使用。 2.检测时避免阳光直射和电风扇直吹。 3.尽量不要触摸检测卡**的白色膜面。 4.尿样滴管不可混用,以免交叉污染。 5.如果尿样出现沉淀或浑浊物,请离心后再检测。湖北食品胶体金检测卡

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