我们的无尘车间装修设计与施工严格按照《ISO/DIS14644-1国际标准》、《GB50073-2001洁净厂房设计规范》、《JGJ71-90洁净室施工及验收规范》等专业标准，以ISO9002国际质量体系为宗旨，进行无尘车间装修的设计、施工服务，满足了对净化、空调、无菌、照明、电气及装饰等需要。无尘车间在工业制造中具有非凡的意义，主要应用于微电子、医疗、食品的无菌包装等精密行业，行业的不同，无尘车间的需求也不一样，那么，无尘车间等级有哪几种划分？苏州市GMP洁净室需要办理什么手续？高新区新能源GMP洁净室哪里好
无尘净化车间的办公室和走廊通道装修，虽然这些地方不需要达到多少级别的净化要求，不需要密封性很强，但也需要在装修时，考虑选用统一的涂料和建材，以方便清洁，给客户以整洁的印象。实验室装修：主要是材料的选择和施工的技术。实验室装修原则：1、安全；2、科学；3、使用；4、美观。内容：实验室的装修大体上和普通工装类似，主要在于：水、电、风、材料、工艺、流程等特殊的施工和选择。选材：根据不同的实验室性质，来选择不同的材料去适应实验室特殊的环境。专业GMP洁净室设计哪些行业要适合GMP洁净室装修？
药企的GMP实验室车间改造项目中，净化中央空调工程系统中的排风系统主要设置于非净化区，以及产热较大的房间。人流非净化部分；包括更鞋室、一更室、洗手室；物流非净化部分：包括外清室等；产热较大房间部分：包括滚筒干燥、各类产热辅机室。除尘系统GMP车间改造项目净化中央空调工程系统中的除尘系统， 主要设置于产尘较大房间。主要包括：一步制粒室，胶囊室，压片室，称量室， 制丸室等。这些房间主要采用局部除尘，从而降低净化空调能源消耗。
GMP洁净室的气流中，“湍流（乱流，非单向流）洁净室”的气流模式洁净的房间需要大量的空气，并且通常是在一个可控的温度和湿度下的。为了减少改变环境温度或湿度的费用，大约80%的空气会再循环（如果产品特性允许的话），循环的气体会先通过过滤系统去除微粒污染，同时保持合适温度和湿度，在通过洁净室。空气中的微粒（污染物）要么漂浮在周围。要么是大多数空气中的微粒会慢慢沉降，沉降速率取决于它们的大小。以此保定室内的洁净程度 。苏州GMP洁净装修时需要注意什么？
洁净区应按《建筑设计防火规范》的要求调协安全出口，满足人员疏散距离要求。7．放射药品生产厂房应符合国家关于辐射防护的有关规定。8．洁净区的室内装修应选用气密性良好，且在温度和湿度变化的作用下变形小的材料。9．洁净室墙壁和顶棚的表面应无裂缝、光洁、平整、不起灰、不落尘土、耐腐蚀、耐冲击、易清洗、避免眩光（如采用瓷釉漆涂层墙面和金属隔热夹芯板），阴阳角均宜做成圆角，以减少灰尘积聚和便于清洁。10.洁净室地面尖整体性好，平整、无缝隙、耐磨、耐腐蚀、耐撞击、不易积静电、易除尘清洗（如采用环氧自流平整地坪或现浇水磨石地面）。11.洁净室的门窗造型要简单、平整、不易积尘、易于清洗，密封性能好。门窗不应采用木质等引起微生物繁殖的材料，以免生霉或变形。门窗与内墙宜平整，不应设门槛，不留窗台。洁净室内的门宽度应能满足一般设备安装、修理、更换的需要。气闸室、货淋室的出入门应有不能同时打开的措施。GMP洁净装修合同怎么写？高新区什么是GMP洁净室费用
苏州市GMP洁净室装修案例；高新区新能源GMP洁净室哪里好
从单位体积内微尘数量来定义10万级GMP净化室的标准，十万级净化车间微尘允许数是：大或等于0.5微米的粒子数，每立方米内不得超过3500000个；大或等于5微米的粒子数，每立方米内不得超过20000个。 从微生物允许数量来定义10万级净化车间；标准十万级净化车间微生物允许数是浮游菌数不超过500个每立方米;沉降菌数不超过10个每培养皿。从压差角度来定义10万级净化车间标准；十万级净化车间压差：相同洁净度等级的净化车间区域压差保持一致，对于不同洁净等级的相邻净化车间之间压差要≥5Pa，十万级净化车间与非净化车间之间要≥10Pa。高新区新能源GMP洁净室哪里好
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