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洁净实验室通过使用采用层流或湍流气流原理的HEPA或ULPA过滤器来维持无颗粒空气。层流或单向气流系统以恒定流量向下引导过滤空气。层流气流系统通常在100％的天花板上使用，以保持恒定的单向流动。适当的洁净实验室设计包括整个空气分配系统，包括足够的下游空气回收。在垂直流动室中，这意味着在区域的周边使用低壁空气返回。在水平流动应用中，它需要在过程的下游边界使用空气返回。使用天花板安装的空气返回与适当的洁净实验室系统设计相矛盾。洁净实验室服装用于防止物质从穿着者的身体上脱落并污染环境。洁净实验室衣物本身不得释放颗粒或纤维，以防止人员污染环境。这种类型的人员污染会降低半导体和制药行业的产品性能，并且例如可能导致医务人员和医疗保健行业的患者之间的交叉沾染。如果你的洁净实验室设计的是百级的，那就可以代替超净工作台。上海实验室设计总包公司

洁净实验室的污染源一般主要是大气中含尘、含菌尘粒和微生物以及实验人员的发尘、实验设备和实验操作过程中的产尘等。因此建筑围护结构质量和建筑施工方法对保持和提高洁净实验室的标准具有重要意义。洁净实验室的外面护结构如门窗、墙板、吊顶板以及髙效过滤器、电器灯具等要充分考虑其保温、隔热、防火、防潮、密闭性能好的要求，做到不产尘、无裂痕、可擦洗、耐潮湿板缝平齐密封，压缝条平直缝隙小。地面则力求做到耐磨、耐冲击、耐火、耐侵蚀性好、不易产生静电表面、不易附着的尘粒。浙江实验室设计改造洁净实验室内的气流是左右洁净室性能的重要因素。

为了严格保证洁净实验室内各个区域内的压差和压力梯度，送风和排风系统上应安装必要的风量调节装置，而不能用普通调节阀代替。有些工程生物安全柜和房间的排风没有经过严格的设计计算，在系统调试时不能满足设计要求的压力梯度，或压力梯度不稳定。没有完善的自控系统，缺少应对突发事件的能力，也是目前已竣工实验室的一个主要问题。虽然竣工验收时各区域的压力梯度可以调整到满足要求，但在实际运行过程中，由于高效过滤器阻力变化，缺乏专业运行管理人员等原因，没有自控系统的实验室不能确保压力梯度。因此须重视生物安全洁净实验室的自控系统。

洁净实验室消毒周期的确定，理论上，洁净实验室应设置值班风机，在不使用的时候也进行空气净化，使洁净室对外界保持一定正压，防止外界未净化的空气倒灌。但实际上在实验室做这样的配置比较困难，故制订并严格执行周期消毒尤为重要。一般而言，在本次使用结束后、下次使用之前，均应用消毒液对洁净实验室的内表面进行擦拭消毒。另外，在使用期间，应每周使用臭氧消毒2～3次。如果长期搁置不用，在使用前应将消毒液擦拭和臭氧消毒结合使用。洁净实验室工程对管道的制作有严格的要求，一般在相对封闭的房间内进行。

PCR洁净实验室主要是通过人为的手段，应用洁净技术实现控制室内空气中尘埃、含菌浓度、温湿度与压力、以达到所要求的洁净度、温湿度和气流速度等环境参数。这样就能保证实验结果的精确性也让工作人员远离可能存在的传染等。PCR洁净实验室要求一般实施两级隔离，一级隔离通过生物安全柜、负压隔离器、正压防护服、手套、眼罩等实现。二级隔离通过实验室的建筑、空调净化和电气控制系统来实现。但由于PCR洁净实验室净化空调需要风量小，为了安全起见风量都按大的估算，一般都要超过规范规定，现今专门有PCR洁净实验室净化空调机组，可以直接利用解决。洁净实验室不得采用可造成不同检验室之间空气交换的中央空调系统。浙江生物制药实验室

洁净实验室里面要保证有良好的通风排气设施，这样才可以避免在做实验的时候环境受到污染。上海实验室设计总包公司

生物洁净实验室是空气的洁净度达到一定级别的可供人活动的空间，其功能是能控制微生物和各种微粒的污染。这表明洁净室的洁净不是一般的干净，而是达到一定的空气洁净度级别；同时洁净室还须具有控制微生物及微粒污染、抵抗外界干扰的能力，体现在有一个合理的满足实用的自净时间。洁净室是一个多功能的综合整体，涉及多个专业，如：建筑、空调、净化、纯水、纯气等。洁净室的技术要求涉及多个参数：空气洁净度、细菌浓度、空气的风量和风压、噪声、照度等。为确保洁净室内的环境质量，从设计、施工、运行、维护以及各项管理的每个要素都起着重要的作用。也就是说洁净实验室本身也是通过从设计到管理的全过程来实现其净化质的，这也体现GLP全过程控制的精神。上海实验室设计总包公司