电子净化室工程还您车间空气环境健康的空气质量，根据现行规范，电子制造厂万级净化室工程内的噪声级：不应大于65dB(A)1.电子制造厂净化室垂直流净化室满布比不应小于60%，水平单向流净化室不应小于40%，否则就是局部单向流了。2.电子制造厂净化室工程与室外的静压差不应小于10Pa，不同空气洁净度的洁净区与非洁净区之间的静压差不应小于5Pa。3.电子制造行业万级净化室内的新鲜空气量应取下列二项中的值。4.补偿室内排风量和保持室内正压值所需的新鲜空气量之和。5.保证供给净化室内每人每小时的新鲜空气量不小于40㎡。净化室空气净化的较后一道关口就是高效空气过滤器。电子医药洁净车间建设
房间总体围护结构密封性，这方面主要是房间的围护结构的严密性及所选材料，净化室建筑主体构造，无论是何种构造，必须满足以下条件：不能因温度变化与振动而发生裂痕；不易产生微尘粒子，且很难附着粒子；吸湿性小：为了维持室内之湿度条件，热绝缘性要高。净化设备保养与维护它是确保高优洁净度的重要防线主要有以下几方面内容：净化室围护结构：架空式地板需按生产实际情况定期清扫表面及地板下方夹道，如果损坏及时更换；隔间墙体及天花板需定期检查清洁和封补；净化室的门窗需定期保养，检查密封性能等。GMP厂房车间设计施工净化室食品保健品净化室（区）是在食品行业的原料加工。
净化室对于净化空调系统的加湿问题而言，常用的加湿方法有很多种，有淋水、湿膜、高压喷雾超声波等水加湿，这些加湿方法属等焓加湿过程。而喷蒸汽、喷干蒸汽和电极（电热）加湿是向空调送风中喷蒸汽，其加湿方法属等温加湿过程。净化室在净化工程中，各种不同的加湿器的应用范围不同：如：淋水、湿膜、高压喷雾等水加湿器，其特点是加湿量大、投入费用低，而相对湿度控制精度较差，因此多用于相对湿度要求不严格，加湿量很大的工业厂房和一般舒适用空调房间的空调系统加湿。而相对湿度控制精度高的干蒸汽加湿和电极（电热）式加湿因投入较高则多用在相对湿度精度要求严格的恒温恒湿净化室的空调系统加湿中。
随着我国国民经济的发展、社会的进步和人民生活水平的提高，净化室已较多应用于电子、生物制药、精密仪器制造等各行各业中，由于净化室在温度、相对湿度及洁净度方面的巨大优势，它的重要性也越来越多地被人们所认识和接受。净化室如何预防火灾事故的发生，我们认为关键是要把好建筑防火设计这道源头关，以杜绝先天性火灾隐患的产生。所谓净化室是指在生产工艺上对建筑物有特殊净化要求的厂房。其基本特点为：1、多为钢筋混凝土结构，厂房多分隔为若干小间；2、常处于密闭状态，少窗少门；3、厂房内设备昂贵，怕高温、忌水；4、厂内工作人员少，不利于发现火情和处理初期火灾；5、内部结构复杂，通道曲折。净化室制冷方案制冷方案应根据供冷要求。
鉴于净化室自身的特点，我们在设计中应充分考虑人员安全疏散的要求，综合分析疏散人流、疏散路线、疏散距离等因素，通过科学计算，选出较佳疏散线路，合理布置安全出口和疏散通道，建立起一个安全的疏散结构体系，使之满足从生产地点到安全出口不经过曲折的净化路线。此外，由于净化室多处于密闭状态，自然采光条件差，必须在厂房内设置火灾事故照明和应急疏散照明，并应在安全出口、疏散口和疏散通道转角处设置明显的疏散指示标志以便人员认清方向，迅速撤离事故现场。在净化室装修中，我们必须注意装修材料的燃烧性能。昆山药厂洁净施工
净化室有害气体之排除，结构物与隔间之气密性。电子医药洁净车间建设
净化室实际工程中或受限于客观条件，或由于设计者地主观原因而未设计好气流组织，常见的有:垂直单向流采取相邻两侧墙下部回风，局部百级采用上送上回(即局部送风口下未加下垂围帘)，乱流型净化室采用高效过滤器风口顶送上回或单侧下回(对墙间距较大)等，这些气流组织方式经实测，其洁净度大多数都达不到设计要求。由于现行规范规定空态或静态验收，个别的这类净化室在空态或静态下勉强达到设计的洁净度级别，但抗污染干扰能力很低，一旦净化室进入工作状态就达不到要求。正确的气流组织局部区域应设围帘下垂至工作区高度，10万级也不应采用上送上回。还有目前大多数工厂生产的带扩散板的高效送风口，其扩散板都只是装饰性孔板而不起扩散气流作用，请设计者和用户要特别注意。电子医药洁净车间建设