现在，在很多行业生产中，都能见到净化室的身影。很多企业为了提高自己产品的中间竞争力，都选择了净化室的建设。那么，净化室到底有什么特别的优势呢？首先，净化室可以将洁净气流尽快的分布到整个洁净区，然后以此来冲淡室内污染源塞不的尘、菌以及对空气的污染，从而达到生产环境所要求的洁净度。不但如此，净化室还能将污染源尽快的在室内排出，减少尘、菌在室内的停留时间，缩小不洁物质跟产品接触的几率。净化室是指控制产品(如硅片)所暴露的大气的清洁度和温度湿度，以便产品能够在良好的环境中生产和制造。这个环境空间的设计和建造过程可以称为净化工程。低洁净度的净化室产生的污染形成不可逾越的屏障。浙江医药车间实验室
净化室的测试：1．送风量与排风量：如果是紊流净化室，那么就要测量其送风量与排风量。若为单向流净化室，则要测量其风速。2．各区之间的气流控制：为证明各区之间气流运动方向正确，也就是从洁净区向洁净度差的区域流动，必须检测：（1）各区间的压差正确；（2）门口处或墙、地板等处的开口处气流运动方向正确，即从洁净区向洁净程度差的区域流动。3．过滤器检漏：对高效过滤器及其外框要进行检验，以保证悬浮污染物不会穿过：（1）损坏了的过滤器；（2）过滤器与其外框间的缝隙；（3）过滤器装置的其他部位而侵入室内。4．隔离检漏：这项测试是为了证明悬浮污染物不穿过建筑材料侵入净化室。浙江医药车间实验室净化室在市场上的竞争力，赢得了客户的信任。
10万级净化室的洁净标准1、尘粒较大允许数(每立方米)。2、大或等于0.5微米的粒子数不得超过3500000个，大或等于5微米的粒子数不得超过20000个。3、微生物较大允许数。4、浮游菌数不得超过500个每立方米。5、沉隆菌数不得超过10个每培养皿。6、压差：相同洁净度等级的净化室压差保持一致，对于不同洁净等级的相邻净化室之间压差要≥5Pa，净化室与非净化室之间要≥10Pa。7、温湿度要求：十万级净化室对温度、湿度无特殊要求时，以穿着洁净工作服不产生舒服感为宜，温度一般控制在冬季20~22℃;夏季24~26℃;波动±2℃。冬季净化室湿度控制在30-50%，夏季净化室湿度控制在50-70%。8、配电：净化室(区)的主要生产用房一般照度值宜≥300Lx;辅助工作室、人员净化和物料净化用室、气闸室、走廊等的照度值宜为200~300Lx。
物料净化道路各种物件在送入无尘区前有必要通过净化处理，简称;物净。物料净化道路与人净道路应分隔，如果物料与人员只能在同一处进入净化室，也有必要分门而入，物料先通过粗净化处理。关于出产流水线不强的场合在物料道路中心可设中心库。如果出产流水线很强，则选用直通式物料道路，有时还需求在直通道路中心设屡次净化、传递设备。在体系规划上，物净用房的粗净化和精净化阶段由于会吹落很多生微粒，所以相对无尘区应坚持负压或零压，如果污染危险性大则对进口方向也要坚持负压。净化室既要求有较好的经济指标，又要考虑当地的可能性。
如今的净化室，为满足各类产业的需求，大多会选择“量身定制”。要尽可能地建造一套完善的系统，防止后续出现问题影响净化室的使用，且会浪费时间和金钱。很多对这方面缺乏重要性认识的企业，后来都后悔不已，然而为时已晚。净化室必须将空气尘埃量降到较低甚至达到无尘效果，这就要求净化空调要配备好的过滤系统。而且过滤器的性能好坏，也关系到对生产车间尘埃和微生物控制的效果。所以净化空调空气过滤器的品质要求比较高，净化室需要配备三级过滤，分别为空气处理机组配备的初级和中效过滤器，以及送风末端配置的高效过滤器。净化室的气流组织与一般空调房间有所不同。江苏医疗洁净厂房装修公司
净化室能够对生产设备迎面的正压气流冲走，并顺畅地排出室外。浙江医药车间实验室
企业对于价格这方面也不用太担心，因为一般来说，净化公司都会先派出工作人员到现场进行勘察，了解企业的具体要求，再给出报价，企业会充分了解自己的钱花在哪里，该怎么花。比如上海立净净化的工程师都会先到现场量尺寸做方案图纸，再根据该工程的具体情况,同时考虑到企业的经济承受能力,综合各种因素来确定采用何种净化方案。根据图纸设计再出具体的材料报价（包含吊顶，隔墙，地板，空调，风淋等），设计出一个能满足企业生产使用要求、工程造价合理、经济节能实用的方案。上述因素只是影响净化室造价的部分因素,只有在充分了解需求,设计方案,根据方案所使用的材料设备进行价格估算，企业才能拿到准确的价格。浙江医药车间实验室