杭州医药gmp无尘厂房

无尘洁净室的管理制度规范：目的：在生产过程中做好卫生监测与管理，防止交叉污染，对产品质量起到重要的作用，因此特质定无尘洁净室洁净区工艺卫生管理制度。范围：适用于洁净车间的人流，物流及车间的环境，设施洁净有关的其它元素的管理。工作程序：进入洁净区工作的人员须经过体检，取得健康证后才能上岗，每年复查一次，如果不合格者，必须调出，患有感冒的工作人员不得进入洁净区工作。洁净区每个人所占面积不得少于4平方米洁净区内工作服管理见《洁净区工作服管理制度》每天下班后洁净车间要用紫外灯消毒60分钟，并填好“紫外灯消毒记录”每月用甲醛熏蒸一次，时间半个小时，并填写“熏蒸消毒记录”清洁真空系统无尘车间包括两级除尘器。杭州医药gmp无尘厂房

无尘洁净室的节能设计：多级冷冻机冷水式机组很少高负荷运转。通常情况下，现场负荷通常不是正好匹配机组的能级变化。许多操作人员运行额外的冷冻机以求可靠，一旦某个冷冻机发生故障，其它的冷冻机可以立刻补充，接替其全部负荷，因此冷水式机组经常是让冷冻机在制冷能力的60%到80%运转。在购买新冷冻机的时候，指定购买变速驱动冷冻机是划算的。用变速驱动冷冻机可降低能耗，同时让其他冷冻机可靠性运行。有许多的研究和实验证明，变速驱动冷冻机的效果是很好的。二十多年来，变速驱动冷冻机制造厂商制造出更可靠性的产品，用在新建的和升级的洁净工厂里面。杭州生物车间在净化车间的应用也为很多行业的发展带来了很多好处，采用这种车间来完成加工流程可以避免受到污染。

无尘车间是空气洁净达到一定活动和生产水平的场所。洁净室检测单向流洁净室气流的特征是流线平行，以单一方向流动，并且在断截面上风速一致，有垂直单向洁净室，准垂直单向流，水平单向流洁净室等。洁净室检测洁净室的发展与现代工业、技术密切联系在一起。由于精密机械工业（如陀螺仪、微型轴承等加工）、半导体工业（如大规模集成电路生产）等对环境的要求，促进了洁净室技术的发展。国内曾统计过，在无洁净级别的要求的环境下生产MOS电路管芯的合格率10%~15%，64为储存器2%。风量调试在房间的侧上角送风，采用扇形高效过滤器，也可以用普通高效过滤器配扇形送风口，在另一侧的下部设回风口，房间的高长比一般在0.5~1之间为宜。这种洁净室也可以达到5级（100级）洁净度。它的功能是控制粒子的污染。

无尘车间的清洁度一般不高，但已达到一定的空气清洁度。在我国医药行业，水平为30万，免尘车间只能达到一定的清洁度。例如，经过很长一段时间后，很难满足实际应用的要求。它必须具有控制微粒污染和抵抗外界干扰的能力，这反映在满足实用性的合理的自净化时间上。无尘车间是一个多功能集成的整体，主要体现在以下两个方面：1、多学科建设、空调、净化、纯水、纯空气、2、多参数空气洁净度、细菌浓度和风量(风量)、压力(压力)、声音(噪声)、光(照明)。洁净室的质量，重要性，设计，施工和各1/3经营管理方面，也就是洁净室本身是由整个过程的质量从设计到管理的体现。这也符合GMP的控制的全过程的精神。进入洁净区工作的人员须经过体检，取得健康证后才能上岗。

一般情况下无尘车间中会选用50mm厚度的夹芯彩钢板来进行安装应用，这种材质在使用的过程中可以达到一定的强度标准，材质比较稳定可靠，在安装使用的过程中不容易被损坏，而且这种材质也可以达到保温效果，可以让车间内的温度符合标准，车间的设计和施工方法也比较便捷，可以满足不同行业的加工生产需求。采用净化车间也可以达到防静电效果，现在很多加工生产领域中都会注重安全生产规范，所以车间需要避免有静电产生，这样在进行生产加工时可以避免很多安全隐患，让生产操作可以符合规定标准，无尘车间的整体布局规划，要根据实践的出产流程设定相应的功用间。嘉兴电子GMP车间

采用净化车间也可以达到防静电效果，现在很多加工生产领域中都会注重安全生产规范。杭州医药gmp无尘厂房

无尘洁净室的节能设计：较大尺寸的空气处理器、较大的过滤器和盘管面积消耗较少的风机能量，可以使用比较小的风机和马达。小风机给空气添加的热量比较少，降低了冷却的难度。厚度小的盘管更容易清洗、工作效率更高，所以冷冻水的温度可以更高。过滤器在低断面风速情况下，工作效果更好、寿命更长。设计减少了空气和水的压降，减小了冷却盘管的带水量。流线型设计，几乎没有尖角，从而使压降减少10%到15%。设计也可以把压降降低四分之一。目标是使能量损耗降低至少25%，减小变速风机的大小。的断面风速范围是250-450英尺/分钟，具体取决于使用情况和能量消耗。杭州医药gmp无尘厂房

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