灰尘，这些病菌都会影响到这个车间的洁净度。如果是已经达到了10万级别，说明这个车间的净化效果做的特别的给力，10万级别到底是一个什么概念呢？那就是说在这样的一种状态的车间里面灰尘颗粒的数量，所谓灰尘颗粒，就是说这种灰尘颗粒的直径在0.5微米左右，那么这种灰尘颗粒的数量是不允许超过350万个，如果说是达到了这样的一种标准，那说明这个车间净化效果已经做得10分给力了，然后就是大于5微米的一些灰尘的量不能够超过2万个，然后就是细菌这个也是有要求的，那么细菌大小一般就是在1~2微米左右，像这种类型的细菌不能够超过2万个。洁净车间即使是无洁净度要求的由室外进人洁净区的过渡区仍有较高的装修标准和温度、湿度的要求。江苏医疗无菌厂房工程
经训练合格及主管审核后之人员方可进入无尘室。进入无尘室人员需遵守洁净室之安全规定。尚未被认可之员工、外宾须进入无尘室者，应先通知生产部门或由商务部门人员及生产部门负责人的陪同下方可进入。严禁未经核准人员进入无尘室。进入无尘室前之注意事项：员工、外宾进入及离开无尘室，需由相关人员陪同。任何人进入无尘室工作或参观，须依规定换穿无尘服。不得将私人物品（手提袋、书籍、零食等）及非无尘室所使用之工具携入无尘室；维修用之手册及工具在用毕后应立即归位。物料进无尘室车间时，需先在外面拆箱及拭净，并置于货物风淋室携入无尘室车间。在无尘室车间内，不得饮食、饮酒、嘻闹或从事其它与生产无关的事情。上海电子车间无尘规划公司无尘车间的主要功能为室内污染控制。
万级净化车间标准包括：尘粒大允许数(每立方米)：≤2500；大或等于0.5微米的粒子数不得超过350000个，大或等于5微米的粒子数不得超过2000个；微生物大允许数：浮游菌数不得超过100个每立方米；沉隆菌数不得超过3个每培养皿。压差：相同洁净度等级的洁净室压差保持一致，对于不同洁净等级的相邻洁净室之间压差要≥5Pa，洁净室与非洁净室之间要≥10Pa。万级净化车间对温度、湿度无特殊要求时，以穿着洁净工作服不产生舒服感为宜，温度一般控制在冬季20~22℃;夏季24~26℃;波动±2℃。冬季洁净室湿度控制在30-50%，夏季洁净室湿度控制在50-70%。
进入净化车间之程序：踏上换鞋区入口之地板前，必须先将外鞋脱下。外鞋置于鞋柜之中，进入换衣区换穿无尘衣，依规定进入空气风淋室作空气浴。空气洗净室内，不可超过6个人同时进入。为避免影响空气正常循环及除尘效果，人员不可倚靠在空气风淋室的门或墙上。人员必须站立于空气洗净室中间踏脚板上轻微摇动双手旋转360度，以帮助灰尘掉落。风嘴方向正常应是向下吹气，请勿随意拨弄调整好的风嘴方向，以求达到大的除尘效果。头发必须盖在头罩之内，必要时可使用发罩。口、鼻必须盖在口罩之内：口罩使用后即应丢弃，不可重复使用；头罩下摆必须完全扎入无尘衣之衣领内。洁净车间其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度，从而达到适当的微粒洁净度级别。
净化车间系统的监测主要是过滤器的更换周期，还有净化车间对环境的湿度、温度、新鲜空气量、状态、照度等都有严格的规定，保证了产品的生产质量和人员工作环境的舒适。整个净化车间系统配有一套采用初效、中效、高效过滤器的三级空气净化系统，控制洁净区内尘粒数等。作为末端过滤装置高效过滤器决定着整个净化系统的运行效果，净化车间装修因此对于商效过滤器的更换时间是非常重要的。在净化车间的装修里，无论是安装在净化空调机组末端的大风量高效空气过滤器还是安装在商效送风口的高效空气过滤器，这些必需要有准确性的运行时间记录和洁净度及风量作为更换依据，如在常态的使用情况下，高效过滤器的使用寿命可以长达一年以上。如果前端保护做的好的高效过滤器的使用寿命可以长达二年以上，当然这个也要视高效过滤器的质量好坏而定，如安装在净化设备中的高效空气过滤器，如自动风淋室里的高效，如前端保护好的话，使用寿命可达二年以上。净化车间必须保持正压，洁净工程和非洁净区的洁净面积应大于10pa。徐州GMP汽车厂规划
洁净车间有较大的特点就是洁污分流，人员和物品都是通道，避免产生交叉污染。江苏医疗无菌厂房工程
从净化工程的性能方面来看，只要选择的板材材料质量可靠，这种工程设计的生产车间的平方方面可以非常大，微型的工程设计也能够实现，所以只要企业客户能够将生产需求与相关的公司进行充分的沟通，基本上都能够有效实现工程的设计与终的实现。其实对于这样经过改造的生产车间来说，除了能够达到无菌、无尘的生产环节之外，还能够进行室内空气净化和温度的条件，只要是能够满足生产环节的需要，就能够通过专业的设备将室内的温度调整到所需要的。之所以很多生产企业会使用到净化工程，主要生产过程当中很多产品在制作的过程当中必须要求室内的温度达到恒温的状态。江苏医疗无菌厂房工程