进入净化车间前工作人员需换鞋，在更衣室换穿无尘服并将头发全部遮盖。洗完手并消毒后，经过风淋室进入作业区。无尘室内工作人员不得将茶水、食物携入作业区，且在作业区内禁止抽烟、嚼口香糖、吃零食及喝饮料。工作人员离开无尘室时，必须将无尘帽、衣、鞋在更衣室中换下，不可将无尘衣穿至非无尘作业区。进出无尘室必须随手关门，防止蚊虫进入。员工必须保持岗位周围的清洁干净，物品要按规定位置放置整齐，不得到处乱放,班组长要保持办公台的整齐干净。不得随便在车间内乱丢垃圾，每天上、下班必须打扫卫生，卫生工具用完后须清洗干净放在指定的区域，不得乱丢或人为损坏。无尘室内员工不可化妆及佩戴耳环、戒指、手表、手表等饰品。工作人员应勤修剪头发、指甲、勤洗澡保持个人卫生。无尘室内工作人员勿触摸、摩擦或搔抓身体外露之处。直接接触产品人员不可患有传染性疾病。100000级无尘车间适用于多种工业部门，比如光学产品及电子产品的制造。浙江医疗化工厂工程
净化车间生产秩序管理制度。设备台帐卡片、点检记录、运转记录齐全、完整、帐卡相符、填写及时、准确、整洁。设备运行中，做到勤检查、勤调整、勤维修，不离岗(设备运行过程中)，对设备响声、温度、压力有异常时应及时处理并报告。设备应保持操作控制系统正常,安全装置齐全可靠。各种工具、量具、刀具应按规定使用，严禁违章使用或挪作他用。车间不得使用不合格的或已损坏的模具、工具、量具、刀具。量具必须保持完好无损，零件、附件无丢失，出现上述情况之一者，必须及时送检、维修、鉴定。禁止使用过期或不合格量具，做到正确使用、轻拿轻放、严禁碰撞，较长时间不使用需确效后再使用。对不按规定使用计量器具或造成损坏、丢失者，应视情节进行批评教育或予以罚款。按规定穿戴好劳保用品，认真执行安全生产。贯彻“安全第一、预防为主”。浙江电子车间无尘建设随着我国净化行业的迅猛发展，无尘车间无尘室已经被广泛应用于各种高新技术产业中。
净化车间空气净化:净化车间内有多种工序时，应根据各工序的不同要求，采用不同的空气洁净度等级。在满足人生产工艺要求的前提下，洁净厂房的气流组级别，宜采用局部工作区空气净化和全室空气净化相结合的形式。层流洁净厂房和乱流洁净厂房以及运行班次和使用时间不同的洁净厂房，其净化空气调节系统均宜分开设置。净化车间内应保证一定的新鲜空气量，其数值频取下列风量中的大值；乱流洁净厂房总送风量的10%～30%，层流洁净厂房总送风量的2～4%；补偿室内排风和保持室内正压值所需的新鲜空气量；保证室内每人每小时的新鲜空气量不小于40立方米。洁净区的清扫，宜采用移动式高效真空吸尘器或设置集中式真空吸尘系统。洁净厂房内集中式真空吸尘系统的管道，应暗敷。（更多：湖南纯臻净化工程有限公司）
对于大部分的企业来说，对于净化车间内部的各类设备的技术状况，应当建立相应的管理档案，将设备相关仪器仪表的说明书，还有产品的资料和图纸资料，按照分类编号进行妥善的保管。对于一些经过维修的设备和仪器以及相关调整后的数据要及时有效的记录，而对于设备仪器的故障也应该做到有专门的记录档案，这样才能够保证在后续当某些设备出现问题的时候，可以通过先前的故障记录来了解之前设备存在哪些问题，就能够及时有效地找到解决方案。而对于企业来说，溅射好净化车间之后，对于净化车间内部的设备仪器使用前要进行清洁，而生产结束后也应当进行清洁。洁净车间内的各种设备均应选用低噪声产品。
目前常用的净化车间标准分别为三十万级，十万级，万级，千级，百级等。而万级车间也有两种意义，一种是静态万级，就是车间内部有设备但没有在运行，没有人员移动的情况，还有一种是动态，就是内部各个工序在运转的时候的洁净度，一般都是指前面那种。气流速度及其均匀度检测，这项检测是无尘室效果的其他各基检测的前提，这项检测的目的是为了明确单向流无尘室工作区的平均气流通度及其均匀性。系统或房间的风量检测。室内洁净度的检测，洁净度的检测是为了确定洁净环境可达到的空气洁净度级别，可采用粒子计数器检测。自净时间的检测，通过确定自净时间，查明无尘室内部发生污染时恢复其原有洁净度的能力。现代工业中的液晶、光纤等的生产，同样均有洁净度的要求。医疗无菌厂房建设
无尘车间如受条件限制，也可根据经验对综合振动影响进行评价。浙江医疗化工厂工程
对于很多行业来说，都需要建设无尘净化车间，但是不同的行业，不同的产品对净化车间净化等级的需求是不同的，甚至就算是同一行业，在不同的生产环境，不同的净化车间的生产任务也是不同的，对净化车间净化等级的需求也是不同的。所以我们需要根据实际情况来设定净化等级，如生产间、包装间和实验室的洁净等级是不一样的，不可能全部都是百级净化，也不可能全是万级、十万级净化，我们既要考虑到满足净化等级的要求，也要考虑到成本的要求。空气洁净度等级（aircleanlinessclass）：洁净空间单位体积空气中，以大于或等于被考虑粒径的粒子大浓度限值进行划分的等级标准。国内按空态、静态、动态对净化车间进行测试、验收，符合《GB50073-2013洁净厂房设计规范》、《GB50591-2010洁净室施工及验收规范》。浙江医疗化工厂工程