在进行净化车间工程作业之前还要考虑其他好多的问题，比如说不同的车间，不同的环境里面，它可能有自己的生产流程，而这个生产流程可能会产生污染，可能会产生一些灰尘，可能就是导致车间污染的一个重要的来源，所以说要对这个生产流程来进行分析，然后这个生产流程产生的一些污染也应该如何来进行处理。局部排气也是应该重点去考虑到的，如果排气不好，如果通风不良好的话，那这个地方就可能会出现很多的灰尘脏东西，所以局部排气要做好，采用什么样的方式来排气？采用什么样的方式来换气，也是在施工前就要考虑清楚的问题。另外就是考虑一下日后是否方便扩充，因为以后客户的车间可能规模要扩大，可能生产的产能要提升。百级净化车间等洁净室添加是必须的，它的成效是保证洁净室根绝其邻近区域的环境污染。江苏医药药厂规划
净化车间有设计要领：在选择使用材料的时候要用不容易开裂，不容易有颗粒，不容易沾染灰尘的一些材料，考虑化学性质稳定的材料。净化车间进行实际设计还要考虑气流压力等一些情况，如果这个压力保持在合理的范围之内，如果这个气流能够保持在一个合理的范围，那么通过这样的压力和气流的配合，可以确保这个空间里面的空气币会布满太多的灰尘，而且随时都会有新鲜的空气补充进来。后就是一些辅助的设备，比如说空气洁净度只适宜通过这样的仪器设备可以随时了解到空气洁净程度，可以随时对空气洁净度进行控制。江苏GMP洁净厂房装修电话洁净车间属于公共场所是必须要做消防工程的。
对于很多行业来说，都需要建设无尘净化车间，但是不同的行业，不同的产品对净化车间净化等级的需求是不同的，甚至就算是同一行业，在不同的生产环境，不同的净化车间的生产任务也是不同的，对净化车间净化等级的需求也是不同的。所以我们需要根据实际情况来设定净化等级，如生产间、包装间和实验室的洁净等级是不一样的，不可能全部都是百级净化，也不可能全是万级、十万级净化，我们既要考虑到满足净化等级的要求，也要考虑到成本的要求。空气洁净度等级（aircleanlinessclass）：洁净空间单位体积空气中，以大于或等于被考虑粒径的粒子大浓度限值进行划分的等级标准。国内按空态、静态、动态对净化车间进行测试、验收，符合《GB50073-2013洁净厂房设计规范》、《GB50591-2010洁净室施工及验收规范》。
净化车间室内装修:净化车间的建筑围护结构和室内装修，应选用气密性良好，且在温度和湿度等变化作用下变形小的材料。墙面内装修当需附加构造骨架和保温层时。应采用非燃烧体或难燃烧体。净化车间内墙壁和顶棚的表面，应符合平整、光滑、不起灰、避免眩光、便于除尘等要求；应减少凹凸面，阴阳角做成圆角。室内装修宜采用于操作；如为抹灰时，应采用高级抹灰标准。净化车间的地面，应符合平整、耐磨、易除尘清洗、不易积聚静电、避免眩光、并有舒适感等要求。一般生产食品、药品、化妆护肤品、精密仪器等这些都需要用到无尘车间。
净化车间振动控制:净化车间和周围辅助性站房内有强烈振动的设备(包括水泵等)及其通往洁净厂房的管道，应采取积极隔振措施。净化车间内外各类振源，应测定其对洁净厂房的综合振动影响。如受条件限制，也可根据经验对综合振动影响进行评价。并应与精密设备、精仪器仪表的允许环境振动值进行比较，以确定对其采取必要的隔振措施。精密设备、精密仪器仪表的隔振措施，应考虑减少发生量、保持洁净厂房内合理的气流组织等要求。当采用空气弹簧隔振台座时，应地气源进行处理，使其达到洁净厂房的空气洁净度等级。进出净化车间的人员有着较为严格的管理方案。江苏GMP化工厂设计施工公司
洁净车间洁净程度和控制污染的持续稳定性，是检验洁净车间质量的标准。江苏医药药厂规划
灰尘，这些病菌都会影响到这个车间的洁净度。如果是已经达到了10万级别，说明这个车间的净化效果做的特别的给力，10万级别到底是一个什么概念呢？那就是说在这样的一种状态的车间里面灰尘颗粒的数量，所谓灰尘颗粒，就是说这种灰尘颗粒的直径在0.5微米左右，那么这种灰尘颗粒的数量是不允许超过350万个，如果说是达到了这样的一种标准，那说明这个车间净化效果已经做得10分给力了，然后就是大于5微米的一些灰尘的量不能够超过2万个，然后就是细菌这个也是有要求的，那么细菌大小一般就是在1~2微米左右，像这种类型的细菌不能够超过2万个。江苏医药药厂规划