在净化车间的责任与义务：车间人员有义务保持车间内的卫生干净整洁，严禁不通过风淋而直接走旁通道进入车间。作业人员在工作时要严格执行操作规程，不允许跑跳、打闹及喊叫，不做不必要的动作，不做易发尘和大幅的动作。作业人员在车间工作时，尽量避免人员聚集现象。若个别工位五特殊协作需求，其他工位员工禁止聚集、围观与自己工位工作不相干的其他工作正常工作时间。不允许将与生产无关和容易产生灰尘的物品带进车间，严禁在车间内部吸烟、饮食和进行非生产性活动。无尘车间内应设置人员净化、物料净化用室和设施。浙江医药无菌厂房装修
净化车间内的噪声等级应符合下列要求：动态测试时，洁净厂房内的噪声级不应超过65分贝A。空态测试时，乱流洁净厂房的噪声等级不宜大于58分贝A，层流洁净厂房的噪声级不应大于60分贝A。净化车间的平、剖面布置，应考虑噪声控制的要求，其围护结构应有良好的隔声性能，并宜使各部分隔声量相接近。净化车间内的各种设备均应选用低噪声产品。对于辐射噪声超过洁净厂房允许值的设备，应设置专门用隔声设施(如隔声间、隔声罩等)。净化空气调节系统噪声超过允许值时，应采取隔声、消声、隔声振等控制措施。除事故排风外，应对洁净厂房内的排风系统进行减噪设计。净化车间的噪声控制设计必须考虑生产环境的空气洁净度要求，不得因控制噪声而影响洁净厂房的净化条件。医疗食品厂房建设公司无尘车间应远离铁路、码头、飞机场、交通要道以及散发大量粉尘和有害气体的工厂。
进入净化车间人员需首先了解净化车间管理规范，并遵守净化车间的相关管理规定。尚未被认可的新员工、外单位人员、外宾等须进入净化车间者，应向公司主管领导报备申请，经主管领导同意后，领取临时证件配于胸前，并在相关人员陪同在场方可进入，并做出入无尘室登记。经训练考试合格及主管审核后的人员签发净化车间工作证。本公司员工凭净化车间工作证进出车间，证件不得转借、不得涂改、不得伪装，不得携带未经批准人员进入净化车间。其他未经允许的相关人员禁止进入净化车间和风淋室。
净化车间生产秩序管理制度。设备台帐卡片、点检记录、运转记录齐全、完整、帐卡相符、填写及时、准确、整洁。设备运行中，做到勤检查、勤调整、勤维修，不离岗(设备运行过程中)，对设备响声、温度、压力有异常时应及时处理并报告。设备应保持操作控制系统正常,安全装置齐全可靠。各种工具、量具、刀具应按规定使用，严禁违章使用或挪作他用。车间不得使用不合格的或已损坏的模具、工具、量具、刀具。量具必须保持完好无损，零件、附件无丢失，出现上述情况之一者，必须及时送检、维修、鉴定。禁止使用过期或不合格量具，做到正确使用、轻拿轻放、严禁碰撞，较长时间不使用需确效后再使用。对不按规定使用计量器具或造成损坏、丢失者，应视情节进行批评教育或予以罚款。按规定穿戴好劳保用品，认真执行安全生产。贯彻“安全第一、预防为主”。无尘车间主要应用于食品、医药、电子等对空气洁净度要求较高的产业。
净化车间工程验收，一般由法人组织验收平定组进行现场检查。现场检查发现的工程缺陷分为严重缺陷和一般缺陷：凡关键项目不完整、不齐全的属严重缺陷；凡一般项目不完整、不齐全的属一般缺陷。验收时不应有严重缺陷，一般缺陷比例不超过检查项目的20%。如果虽然无严重缺陷，但一般缺陷超过20%～40%，或严重缺陷不超过3项，一般缺陷比例不超过20%，一般会限期改正。严重缺陷和一般缺陷超过以上数值，通过的可能性就不存在了，只有限期改正，重新检测检查。洁净车间周围宜设置环形消防车道(可利用交通道路)，道路面层应选用整体性能好、发尘少的材料。江苏电子药厂设计施工公司
100级无尘车间可用于医药工业的无菌制造工艺等。浙江医药无菌厂房装修
净化车间洁净程度和控制污染的持续稳定性，是检验洁净室质量的主要标准，该标准根据区域环境、净化程度等因素，分为若干等级，常用的有国际标准和国内区域行业标准，一些有名净化工程公司，在通行标准之外，还设有自身执行的高于国际化通行标准的净化指标，净化能力和环境适应力远超国际品牌。一般以工业铝材(不锈钢方通、喷塑方通)做框架，采用风机滤网机组FFU送风，四周采用防静电垂帘，顶部铺盖密缝盲板，形成一个密缝区，内部净化级别可达100---10万级;特别适用于车间内局部对洁净度要求高的区域，如流水线作业区的高精确度产品组装区。浙江医药无菌厂房装修