监控洁净室在使用过程中正常的运行和维护，应对室内的运行状况及相关设施进行定期检查。如:在规定的时间、地点，用粒子计数器测定控制粒径的微粒数;在规定时间、地点测定沉降菌落数或浮游菌数等;温湿度方面，在规定的时间、地点测定和核对连续测定记录;测量净化空调系统的高效过滤器的压差，检查空气过滤器是否堵塞、安装的密封垫是否完好或过滤器损坏引起的泄露情况，使用风速计检查局部排风装置的风量;使用噪声测定仪在规定的时间、地点测定噪声值;检查送风机轴承、送风机的运行状态、尘埃和污物，以及送、回风管道内部和送风口的腐蚀及污垢等情况;洁净室内是否保值清洁、顶棚和墙面是否有裂缝或腐蚀;涂敷状态、机械和设备类有没有异常现象等，必须逐个列表检查，不能遗漏任何一项;使用照度表在规定的时间、地点测定照度值;使用压差表测定洁净室内外的静压差。洁净室截面比送风口截面大得多。浙江医药洁净室改造公司
洁净室需要经常的做维护与保养，日常我们需要做小清洁工作，当然定期也要做整体的大清洁，洁净室保洁准备工作：1、保洁设备：洁净室独有型吸尘机、尘推、抗静电清洁液、清洁纸、无尘擦拭布、双蒸水、乙醇、独有型清理桶、独有型防静电工作服、脸罩脚套、防护口罩胶手套、衣着无金属挂件服装；2、拆换独有型防静电工作服，遮阳帽脚套、防护口罩胶手套，健全统一武器装备机器设备后逐一经风浴除尘安全通道除灰后，进到洁净室统一保洁设备独有工具及清洗用品并置放在要求地址后执行保洁工作中。宁波电子洁净室设计洁净室卫生清洁则更为重要。
洁净室较主要之作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为洁净室。按照国际惯例，无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非100%没有一点灰尘，而是控制在一个非常微量的单位上。当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小的微乎其微，但是对于光学构造而言，哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的负面影响，所以在光学构造产品的生产上，无尘是必然的要求。
洁净室的施工图设计主要包括：总平面、建筑、结构、给排水、电气、采暖通风及其他有关的专业设备系统的设计;精确详细地交代它们的位置净距、坐标、标高、构造形式、节点祥图、用料做法、尺寸、坡向、材质型号、设备规格或选用的标准图纸构件祥图索引号、施工安装的技术要求和特殊部位的检验方法等。医药洁净室有不同的洁净级别，各个区域有不同的热湿负荷。为了达到不同区域生产的要求，各个房间送风的状态要进行不同的设置。洁净厂房送风量要取供给洁净厂房新鲜空气量的较大值，依照热湿负荷计算出送风量并取较大值，达到空气洁净程度送风量的较大值。洁净室装修这一块的运行成本，主要是一个电费。
洁净室内的发尘量，来自设备的可考虑通过局部排风排除，不流入室内;产品，材料等在运送过程中的发尘与人体发尘量相比，一般极小，可忽略;由于金属半壁(彩钢夹心板)的应用来自建筑表面的发尘也很少，一般占10%以下，发尘主要来自人，占90%左右。在人的发尘量上，由于服装材料和样式的改进，发尘较为量也不断减少。材质:棉质发尘量较大，以下依次为棉、的确良、去静电纯涤纶、尼龙。样式:大挂式发尘量较大，上下分装型次之，全罩型较少。活动:动作时的发尘量一般达到静止时间3-7倍。清洗:用溶剂洗涤的发尘量降至用一般水清洗的五分之一。室内维护结构表面发尘量，以地面为准，大约相应8平方米地面时的表面发尘量与一个静止的人的发尘量相当。口鼻不对洁净室的工作区。上海印刷包装洁净室
洁净室应划分为若干易于管理的区域。浙江医药洁净室改造公司
影响洁净室的气流因素很多，如制程设备、人员、洁净室组装材、照明器具等，同时对于生产设备上方气流的分流点，亦应列入考虑因素。一般操作台或生产设备等表面的气流分流点，应设于洁净室空间与隔墙板间距2/3之处，如此可使作业人员工作时，气流可从制程区内部流向作业区，而将微尘带走;若分流点配置在制程区前方，将成为不当的气流分流，此时大部份的气流将流至制程区之后，作业员操作所引起的尘埃将被带到设备后面，工作台因而将受到污染，良率也势必降低。浙江医药洁净室改造公司