玻璃反应釜特点：1、变频调速、交流感应电机。转速恒定，无电刷、无火花，安全稳定，可连续工作。2、全套玻璃仪器采用高硼硅玻璃生产，有良好的化学、物理性能。3、夹层接口通上热油经过循环，可做加热反应，通上冷冻液可进行低温反应。4、玻璃反应釜可在常温下反应，通上自来水即能快速将反映热量带走。5、下放料口具法兰口和聚四氟阀门，容器内无死角，可拆卸便于固体物料出料。6、四口反应器盖，特大口设计便于清洁，标准口插口可选择组装回流，蒸馏合成装置。高分子缩聚玻璃反应釜。石家庄树脂酯化缩聚玻璃反应釜
旋转蒸发器的使用步骤：1.抽真空打开真空泵后，发现真空打不上，应检查各瓶口是否密封好，真空泵自身是否漏气，放置轴处密封圈是否完好，外接真空管中串联一只真空开关可以提高回收率和蒸发速度。旋转蒸发器的密封性直接决定了蒸发效率和使用寿命，高科仪器采用聚四氟乙烯和橡胶复合密封，相对于以前的油封，新型密封具有耐腐蚀、耐高温、强密封的特性。有效延长旋转蒸发器的使用寿命。2.加料利用系统真空负压，液料可在加料口，上用软管吸入旋转瓶，液料不要超过旋转瓶的一半。本仪器可连续加料，加料时需注意（1）关掉真空泵；（2）停止加热；（3）待蒸发停止后缓缓打开管旋塞，以防倒流。3.加热每款仪器都配有加热锅，必须先加水后通电，温控刻度0-99℃可供参考。由于热惯性的存在，实际水温要比设定温度上冲2度左右。4.旋转打开电控箱开关，调节旋扭至合适蒸发转速。注意避开水浴振波动。5.接通接通冷却水。6.回收溶媒关掉真空泵，打开加料开关放气，取出收集瓶内溶媒。上海树脂玻璃反应釜实验室多相催化玻璃反应釜。
旋转蒸发器的技巧和窍门在加热浴中应使用蒸馏水，以大程度地减少覆盖热敏电阻和加热线圈的浴中积垢。很难去除并降低浴的效率。此外，定期的自来水将促进令人恶心的藻类菌落的生长，特别是在夏季。理想的方案是定期交换水。为了从盘管式冷凝器的内部去除藻类垃圾，必须将冷凝器从旋转蒸发器中取出，并且将盘管浸入稀硝酸溶液中数小时。仔细冲洗内部后，重新组装旋转蒸发仪。使用硝酸时，应遵循所有标准的安全预防措施！固定烧瓶的磨砂玻璃接缝无需上油，但在极少数情况下，它（或撞球）可能会“冻结”。一些公司出售**接头夹，只需将一个方向拧紧即可释放冷冻接头。如果您不是很幸运有这些东西，但又不能松开关节，您可能需要向您的助教咨询。如果使用机械泵代替抽吸器来产生真空，则必须使用辅助捕集器来防止溶剂破坏膜或吸收到油中。
旋转蒸发器的工作原理是通过电子控制，使烧瓶在**适合速度下,恒速旋转以增大蒸发面积。通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热，瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。旋转蒸发器系统可以密封减压至400～600毫米汞柱；用加热浴加热蒸馏瓶中的溶剂，加热温度可接近该溶剂的沸点；同时还可进行旋转，速度为50～160转/分，使溶剂形成薄膜，增大蒸发面积。此外，在高效冷却器作用下，可将热蒸气迅速液化，加快蒸发速率。一般情况下爆沸的原因有以下几种：（1）运行时有固体析出（2）控制旋转瓶转速。-（3）温度太高，例如乙醇温度一般不高于35℃（4）圆底烧瓶浸没水浴锅太深，再加上温度高，转速快就易于爆沸当旋转蒸发器发生爆沸时，应该怎么办呢？为您提供几种解决方案：（1）可以减少负压蒸馏，甚至常压蒸馏（2）适当降低蒸馏温度（3）根据具体情况调节转速（4）蒸馏时少量多次超声光化学双层玻璃反应釜。
使用旋转蒸发仪的一般规则6.将烧瓶降低到水浴中（或升高水浴以将烧瓶浸入温水中。（在大多数型号上，方便的手柄（带有高度锁定机构）可上下移动整个冷凝器/马达/烧瓶组件）通常，冷凝器总成的倾斜度也可以调节，水浴温度不应超过溶剂的沸点!!对于少量普通溶剂，则不需要浴加热器。7.溶剂应开始在冷凝器上收集并滴入接收瓶中。一些溶剂（例如乙谜或二氯甲烷）的挥发性非常强，以至于它们也会从接收瓶中蒸发掉并排到下水道。为防止这种情况，可以使用接收器上的冷却浴或（在某些型号上）使用干冰冷凝器。另外，可以在真空源和冷凝器单元之间放置一个额外的捕集阱（带有干冰或液氮）。将隔膜泵用作真空源时，这一点尤其重要。8.一旦所有溶剂蒸发（或此时所需的溶剂），就解除真空。将烧瓶从水浴中取出，并停止旋转。9.必须清洗缓冲液收集器，并在蒸发完成后清空接收瓶。山东研赜实验室氨解玻璃反应釜。昆明青岛丙烯酸树脂合成玻璃反应釜
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旋转蒸发器使用注意事项：1.使用时要先抽小真空（约至0.03MPa），再开旋转，以防蒸馏烧瓶滑落；停止时，先停旋转，手扶蒸馏烧瓶，通大气，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸馏瓶脱落及倒吸。2.各接口，密封面，密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。3.加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧。4.如真空度太低注意检查各接头，真空管，玻璃瓶的气密性。5.旋蒸对空气敏感物质时，在排气口接一氮气球，先通一阵氮气，排出旋蒸仪内空气，再接上样品瓶旋蒸。蒸完放氮气升压，再关泵，然后取下样品瓶封好。6.若样品粘度很大，应放慢旋转速度，理想手动缓慢旋转，以能形成新的液面利于溶剂蒸出。石家庄树脂酯化缩聚玻璃反应釜
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