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天津三乙基铝合成玻璃反应釜

来源: 发布时间:2022年08月11日

单层玻璃反应釜有哪些用途,其工作原理是什么?单层玻璃反应釜可以提供做高温反应(最高温度可以达到300℃);也可以抽成真空,从而做负压反应。单层玻璃反应釜可在恒温条件下进行各种溶媒合成反应,仪器反应部分为可操控全密封结构,可利用负压连续吸入各种液体和气体,也可在不同温度下做回流或蒸馏.单层玻璃反应釜工作原理是:通过银膜加热片对反应釜体直接加热,使反应釜内的物料进行恒温加热,并且可以提供搅拌。物料在反应釜内进行反应,并能控制反应溶液的蒸发与回流。反应完毕,单层玻璃反应釜的釜盖及电机部分机械升降(可选电动升降),釜体可360度旋转,以方便物料倾倒出料,操作极为方便。是现代化学小样,中样实验、生物制药及新材料合成的理想设备。过氧化合物合成双层玻璃反应釜。天津三乙基铝合成玻璃反应釜

玻璃反应釜是一种综合反应容器,操作时会因为多种原因造成损坏,导致生产被迫停止。现在重点介绍的是反应釜发生损坏时的一般维修方法,以及搪玻璃反应釜、不锈钢反应釜的具体维修方式:

釜内有异常的杂音故障原因:1、搅拌器摩擦釜内附件(蛇管、温度计管等)或刮壁;2、搅拌器松脱;3、衬里鼓包,与搅拌器撞击;4、搅拌器弯曲或轴承损坏。处理方法:1、停机检修找正,使搅拌器与附件有一定间距;2、停机检查,紧固螺栓;3、修鼓泡,或更换衬里;4、检修或更换轴及轴承。五、故障现象:搪瓷搅拌器脱落故障原因:1、被介质腐蚀断裂;2、电动机旋转方向相反。处理方法:1、更换搪瓷轴或用玻璃钢修补;2、停机改变转向。六、故障现象:搪瓷釜法兰漏气故障原因:1、法兰瓷面损坏;2、选择垫圈材质不合理,安装接头不正确,空位,错移;3、卡子松动或数量不足。处理方法:1、修补、涂防腐漆或树脂;2、根据工艺要求,选择垫圈材料,垫圈接口要搭拢,位置要均匀;3、按设计要求,有足够数量的卡子,并要紧固。 甲酯合成玻璃反应釜报价丙烯定向聚合双层玻璃反应釜。

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故障现象:超温超压故障原因:1、仪表失灵,控制不严格;2、误操作;原料配比不当;产生剧烈反应;3、因传热或搅拌性能不佳,产生副反应;4、进气阀失灵进气压力过大、压力高。处理方法:1、检查、修复自控系统,严格执行操作规程;2、根据操作法,采取紧急放压,按规定定量定时投料,严防误操作;3、增加传热面积或清理结垢,改善传热效果修复搅拌器,提高搅拌效率;4、关总汽阀,断汽修理阀门。

旋转式蒸发器是实验室常规设备。漏气是使用中的常见现象。在测试过程中,漏气会给您带来许多麻烦,减慢正常的真空蒸馏速度,降低效率。当漏风量大时,能迅速找到漏风位置并解决,但许多漏风现象一般情况下是找不到的,因此下面给出一个简单的方法。工作原理:在真空负压条件下,利用调速旋扭使旋转瓶恒速旋转,物料在瓶壁形成大面积均匀薄膜,由智能恒温水(油)浴锅对旋转瓶内物料均匀加热、高速蒸发,所产生的溶媒蒸汽经由玻璃冷凝器的冷却盘管后快速冷却,回收于收集瓶。怎样检查仪表漏气连接旋转式蒸发仪和真空泵,连接旋转式和收集瓶,然后关闭所有阀门,打开真空泵,让旋转式蒸发器工作。这时,如果出现真空度,可抽到0.08-0.09处,但如果抽不到0.09处以上,则说明整个系统略有泄漏。这时,请连接排气阀的管路,并连接水源。开启阀,将水负压地吸入旋转蒸发器,使旋转蒸发器内的所有玻璃空间都充满水。如果水被注入冷凝器、收集瓶、旋转瓶和轴转动密封系统,水就会产生一定的重量。这时,为避免损坏仪器,需要人员配合手部各部位进行固定。此时可观察整个真空系统内那个地方的气泡,说明该地方存在密封不严的问题,然后可发现问题,作进一步的堵漏处理。实验室耐氢氟酸双层反应釜。

真空度是旋转蒸发器**重要的工艺参数,而用户经常会碰到真空度打不上问题。这常常和使用的溶媒性质有关,生化制药等行业常常用水、乙醇、乙酸、石油醚、氯仿、等作溶媒,而一般真空泵不能耐强有机溶媒,可选用耐强腐蚀特种真空泵。检验仪器是否漏气的方法:夹断外接真空皮管,观察仪器上真空表,能否保持五分钟不漏气。如有漏气,则应检查各密封接头和旋转轴上密封圈是否有效。反之,仪器正常就要检查真空泵和真空管道。所有的旋转蒸发仪都内置了一个升降马达,该装置可以在断电的时候自动将烧瓶提升到加热锅以上的位置。由于液体样品和蒸发瓶间的向心力和摩擦力的作用,液体样品在蒸发瓶内表面形成一层液体薄膜,受热面积大;样品的旋转所产生的作用力有效抑制样品的沸腾。综上特征以及其便利的特点,使现代化的旋转蒸发仪可用于快速、温和地对绝大多数样品进行蒸馏,即使是没有操作经验的操作者也能完成。某些样品的沸腾,例如乙醇和水,将导致实验者收集样品的损失。操作时,通常可以在蒸馏过程的混匀阶段时通过小心的调节真空泵的工作强度或者加热锅的温度防止沸腾。或者也可以通过向样品中加入防沸颗粒。超声光化学双层玻璃反应釜。江苏小试玻璃反应釜

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旋转蒸发器使用注意事项:1.使用时要先抽小真空(约至0.03MPa),再开旋转,以防蒸馏烧瓶滑落;停止时,先停旋转,手扶蒸馏烧瓶,通大气,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸馏瓶脱落及倒吸。2.各接口,密封面,密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。3.加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧。4.如真空度太低注意检查各接头,真空管,玻璃瓶的气密性。5.旋蒸对空气敏感物质时,在排气口接一氮气球,先通一阵氮气,排出旋蒸仪内空气,再接上样品瓶旋蒸。蒸完放氮气升压,再关泵,然后取下样品瓶封好。6.若样品粘度很大,应放慢旋转速度,理想手动缓慢旋转,以能形成新的液面利于溶剂蒸出。天津三乙基铝合成玻璃反应釜

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