浙江综合药品稳定性试验箱公司

步入式药品稳定性试验箱安装条件分析：1、在步入式药品稳定性试验箱安装之前我们需要找到合适的安装场所，确保不会因为地面不平整而导致设备出现振动，同时也不会因为场所灰尘过多、通风不良而出现老化现象等。2、该设备所接通的电源要稳定在380V电压，如果长时间进行试验，就会加快设备内部零部件的老化速度。3、在安装该试验箱时要与墙面间隔80公分以上，不然会对设备的维护和保养造成影响，同时还有可能因为散热而出现故障。4、安装该试验箱时若遇到棘手的问题要及时咨询生产厂家，以免擅自操作而导致设备出现故障从而无法进行试验。步入式药品稳定性箱装备高精度智能化的温度调节器，温湿度采用LED数字显示方式，可选温湿度记录仪。一台性能完好的步入式药品稳定性箱只有在标准较佳的环境条件下才能发挥出优异的性能，达到完美的效果。浙江综合药品稳定性试验箱公司

步入式药品稳定性试验箱安全细则：1、防火、防爆：操作易燃物时必须远离火源，瓶塞打不开时，切忌用火加热或用力敲打。倾倒易燃液体时还必须谨防静电；加热可燃易燃物时，必须在水浴或者严密的电热板上缓慢进行，严禁用明火或电炉加热；蒸馏液体时，如果需要补充液体时，应先等其冷却后再补充。蒸馏易燃物时应先通水再通电加热；烘箱、电炉周围严禁放有易燃物或带挥发性的易燃液体；2、灭火：如果在步入式药品稳定性试验箱过程发生火灾，首先要做的是：将电源和热源(或煤气等)断开，起火范围小可以立即用合适的灭火器材进行灭火，但若火势有蔓延趋势，必须同时立即报警。浙江综合药品稳定性试验箱公司步入式药品稳定性实验箱是以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定温度湿度环境空间。

步入式药品稳定性箱以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药行业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验的选择方案。符合GMP规范要求，普遍应用于生物工程、制药企业、科研机构、大专院校、生产企业实验室等。步入式药品稳定性箱主要是考察药品在温度、湿度的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期，适用于药品的影响因素试验、加速试验和长期试验。

如何清洁保养步入式药品稳定性箱？1、箱体内外部的清洁与保养：A、在操作前应先将内部杂质清理。B、配电室内每年至少清洁一次以上，在清洁时可利用吸尘器将室内灰尘吸除即可。C、箱体外部每年亦须清洗一次以上，步入式药品稳定性试验箱在清洗时可先用肥皂水擦拭即可。2、加湿器之检查与保养加湿器内之储水应每月更换一次，应要确保水质清洁，每月应要保持清洗一次加湿水盘，应要确保水流顺畅。3、检查超温保护器运转时，超温保护的设定较高值是多少。因为工作室内的温度超过超温保护设定的屋内的之后，加热器就会自动停止供电。在设备停止运行之后超温警示灯亮，风扇任然运转，保证试验箱不会出现自燃的情况。所以使用试验室时间过长并且无人看管的话，要在运转前检查超温保护器，是否设定妥当。步入式药品稳定性试验箱的优势包括能够保证稳定可靠的试验效果。

步入式药品稳定试验箱BXY-800S产品特点：增湿系统为单独于腔体外的表面蒸发加湿系统，具备故障率低、稳定性好、维护便捷的特点；控湿范围广，小容积：15%-98%，大容积：20-98%；完善保护功能：上下限超温超湿报警、超温停机保护、门开报警、缺水报警、传感器故障报警、过载保护、漏电保护、压缩机超温保护、自动补水功能、断水断电功能。关键部件：采用进口节能环保压缩机、进口高性能风机、进口高精度温湿度传感器。结构特点：双层门设计，具备全景钢化玻璃观察内门，避免样品观察时造成参数波动；设备配置USB接口、RS232接口、RS485接口各1个；标配机械锁，防止随意开门；标配嵌入式打印机。步入式药品稳定性箱是检测药品稳定性的试验设备。山东综合药品稳定性试验箱多少钱

步入式药品稳定性试验箱空调蒸发器的作业原理大致可分为三个步骤。浙江综合药品稳定性试验箱公司

步入式药品稳定性试验箱在日常使用中需要注意以下几点事项：1、切勿将易燃易爆易腐蚀样品放进工作室内进行检测，以免对设备和人员造成威胁。2、关闭设备后切勿立马重启设备，以免损坏压缩机。3、连接好蒸馏水或去离子水进水管，进水压力不宜过大。4、试验前检查试验箱是否工作稳定，是否出现漏电等异常情况，确认无误后方可使用。5、在试验箱工作使用的时候需要经常观察加湿储水容器的水位高低，及时补水。6、设备四周不得靠近墙壁，保留一定的空隙以便于散热。7、开机前，加热水槽内必须有水浸没加热管，若无，则用烧杯加水至溢流口。8、储水箱水位需要密切注意，以免水位过低造成加热管的损坏。9、试验箱在使用的时候遇到任何异常情况，需要立即切断电源，进行故障排除。浙江综合药品稳定性试验箱公司

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