青岛综合药品稳定性试验箱厂家

步入式药品稳定性试验箱怎么使用更安全：首先容易呈现问题是运用过程中，翻开箱门被步入式药品稳定性试验箱高低温烫坏或是冻坏的状况。温馨提示下：在实验过程中是禁止翻开箱门的，因为高低温箱模拟的环境是十分恶劣的，极高或是极低的温度都会形成操作人员受伤，所以为了可以操作安全一定不要翻开箱门，假如一定要翻开实验箱箱门的话，请做好防护作业的状况下进行。其次便是步入式药品稳定性试验箱并不是一款防燃防爆的实验设备，所以为了确保实验成果的正确以及实验箱的安全，请不要将易燃易爆的样品带进作业室内进行实验。假如一定要进行检测的话，一定要提前找厂家定制专门的实验设备。假如用户是初次运用高低温实验箱须有专人在场进行实验，在运用之前一定要了解实验箱的运用注意事项。当然假如在之后的运用过程中呈现毛病也不要轻举乱动，应当及时联络生产厂家，不可私行修理不然可能导致更为严重的状况发作。一台性能完好的步入式药品稳定性箱只有在标准较佳的环境条件下才能发挥出优异的性能，达到完美的效果。青岛综合药品稳定性试验箱厂家

步入式药品稳定性试验箱和恒温恒湿试验箱的不同之处：1、步入式药品稳定性试验箱体积：步入式药品稳定性试验箱相对恒温恒湿试验箱体积较大，安装空间要求也要比较大。2、生产：步入式药品稳定性试验箱要比恒温恒湿试验箱生产周期长，且恒温恒湿试验箱一般在厂家安装调试好就可以直接交给客户使用，而步入式药品稳定性试验箱需到客户地点组装和调试好才可以使用(因步入式药品稳定性试验箱体积庞大一般不能运输，需拆卸后才可以运输到客户地点)。3、冷却方式：恒温恒湿试验箱一般采用风冷式，步入式一般采用水冷式(需安装水塔，水泵，水管)。4、价格：步入式药品稳定性试验箱比恒温恒湿试验箱高很多。5、电源：步入式药品稳定性试验箱一般在三相20KW-50KW，恒温恒湿试验机小很多。广州药品试验箱生产商步入式药品稳定性试验箱空气循环系统正常情况下由离心式风扇和驱动其运转的电机构成。

为了确保步入式药品稳定性试验箱的工作效率和延长使用寿命，需要做好步入式药品稳定性试验箱的维护保养工作，具体可以从以下几点着手：1、试验箱需要置于通风干燥的平地，同时避免阳光直射。2、试验箱在使用时，应经常检查加湿器水箱中是否有水。3、试验箱的外壳可以定期进行清洗擦拭，确保干净。4、试验结束后需要将内部水排空，然后擦拭干净。若长时间不用，则要保持干燥状态，做好清洁工作。5、定期清理背部冷凝器上的灰尘污染物，以保证机器在运行中良好的散热条件。6、熔断器更换时，应按熔断器标记中熔断电流及尺寸要求更换相同熔断器。7、试验箱在不使用加湿时应将加湿器内的存水倒净并抹干。

步入式药品稳定性箱采用平衡调温方式，可获得安全、精确的温度环境。具有稳定、平衡的加热性能，可进行高精度、高温度的温度控制。药品稳定性步入式试验室结构特点：1、设备配置USB接口、RS485接口等通信端口；2、外门配置防反锁机械锁，防止随意开门或反锁在室内；3、标配嵌入式打印机，可实时打印日期、时间、温湿度数据等信息；4、具备易拆卸式压缩机冷凝器保养窗口，方便客户定期进行冷凝器清洁；5、具备观察窗防雾系统和腔体内冷凝水回收系统；6、内室带有防爆、防水、防尘照明灯；7、搁板采用挂钩式结构设计，可调整高度，方便样品装载和取样。步入式药品稳定性箱具有稳定、平衡的加热性能，可进行高精度、高温度的温度控制。步入式药品稳定性试验箱的加热系统相对制冷系统而言，是比较简单。

如何清洁保养步入式药品稳定性箱？1、箱体内外部的清洁与保养：A、在操作前应先将内部杂质清理。B、配电室内每年至少清洁一次以上，在清洁时可利用吸尘器将室内灰尘吸除即可。C、箱体外部每年亦须清洗一次以上，步入式药品稳定性试验箱在清洗时可先用肥皂水擦拭即可。2、加湿器之检查与保养加湿器内之储水应每月更换一次，应要确保水质清洁，每月应要保持清洗一次加湿水盘，应要确保水流顺畅。3、检查超温保护器运转时，超温保护的设定较高值是多少。因为工作室内的温度超过超温保护设定的屋内的之后，加热器就会自动停止供电。在设备停止运行之后超温警示灯亮，风扇任然运转，保证试验箱不会出现自燃的情况。所以使用试验室时间过长并且无人看管的话，要在运转前检查超温保护器，是否设定妥当。步入式药品稳定性试验箱有着易操作的人性化设计以及其他众多的优点。郑州药品试验箱订做

步入式药品稳定性箱内门装有大观察窗，可方便观察供试样品的试验状态。青岛综合药品稳定性试验箱厂家

步入式药品稳定试验箱容积150升控温范围℃无加湿-10~85，有加湿10~60,分辨率℃0.1,波动度(25℃)℃±0.5,均匀度(25℃)℃,控湿范围15%~98%,湿度波动±3%,输入功率W1900,定时范围30段99周期/每段1~9999小时,内胆尺寸(长×宽×高)mm506×400×750,外形尺寸(长×宽×高)mm669×772×1444,开门结构单开门,载物托架(标配/较多)3/6,可选配件，额外的搁架：除标配的搁架外，另外需要选配的搁架，监控软件：FDA版或GMP版，GPRS短信报警：报警产生后，将报警状态短信发送到指定的手机上，3Q验证文件：提供符合GMP要求的3Q验证文件。作为常用的制药、生物行业常见的设备，科学掌握步入式药品稳定性试验箱的操作规范很重要。青岛综合药品稳定性试验箱厂家

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