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药品试验箱售价

来源: 发布时间:2023年11月24日

步入式药品稳定试验箱型号BXY-150S容积150升控温范围℃无加湿-10~85,有加湿10~60,分辨率℃0.1,波动度(25℃)℃±0.5,均匀度(25℃)℃,控湿范围15%~98%,湿度波动±3%,输入功率W1900,定时范围30段99周期/每段1~9999小时,内胆尺寸(长×宽×高)mm506×400×750,外形尺寸(长×宽×高)mm669×772×1444,开门结构单开门,载物托架(标配/较多)3/6,可选配件,额外的搁架:除标配的搁架外,另外需要选配的搁架,监控软件:FDA版或GMP版,GPRS短信报警:报警产生后,将报警状态短信发送到指定的手机上,3Q验证文件:提供符合GMP要求的3Q验证文件。步入式药品稳定性试验箱的试验箱有必要置于避阳光、通风、枯燥的地方,设备与墙面距离不小于10cm。药品试验箱售价

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步入式药品稳定性试验箱箱门无法关闭看起来并没有多么严重,但是对于药品稳定性试验箱这种对密封性要求比较严格的设备来说,这就是非常严重的一个问题,如果不解决的话设备就无法继续进行试验,就算强行让试验进行下去,也无法保证得出的试验结果是正确的。所以在出现这种问题时应及时联系试验箱生产厂家,不过为了节省时间我们可以先了解箱门无法关闭的原因是什么。其实小编觉得比较容易导致步入式药品稳定性试验箱设备箱门无法关闭的主要原因就是密封条因为长期使用而出现老化、变形等情况导致的,如果不是特别严重的话可以尝试一下热风定型、热水浸泡定型以及白胶皮处理方法,不过在之前一定要找厂家了解具体的操作方法,避免因为不了解操作方法而导致密封条变形更加严重。药品试验箱售价步入式药品稳定性箱装有先进的安全保护装置、漏电断路器、超温保护器,缺相保护器,断水保护器。

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步入式药品稳定性试验箱主要用来对药品失效评测所需长时间稳定的湿度、温度环境和光照环境进行测量的仪器。在制药企业对药品及新药的长期试验、加速试验、高温试验和强光照射试验有的普遍运用,是制药企业进行药品稳定性试验较好选择方案。步入式药品稳定性试验箱制冷系统一般由压缩机、蒸发器、冷凝器及管路系统组成。制冷系统堵塞的冰堵是药品稳定性试验箱试验箱制冷系统进入水分所致。因环保冷媒本身含有一定的水分,加之维修或加氟过程中抽空工艺要求不严,使水分、空气进入系统内。在压缩机的高温高压作用下,制冷剂由液态变为气态,这样水分便随制冷剂循环进入又窄又长的毛细管。当每千克制冷剂含水量超过20mg时,过滤器水分饱和,不能将水分滤掉,当毛细管出口处温度达到0℃时,其水分从制冷剂中分解出来,结成冰,形成冰堵。

步入式药品稳定性试验箱采用国际优越的造型打造技术,彩库板单元组合及美耐钢板烤漆材质,结构坚固美观。并采用内外开启式拉手,简单方便、安全可靠。步入式药品稳定性试验箱在日常的保养和维护:1、保持每年一次的箱体内外部的清洁与保养;2、每月加湿器之检查与保养;3、检查超温保护器;4、每个月定期冷凝器除尘;5、三个月更换一次湿球测试布;6、定期检查调整湿球水位。综上述,正确的清洁和保养,才能让步入式药品稳定性试验箱发挥其好性能和功用。步入式药品稳定性箱装备高精度智能化的温度调节器,温湿度采用LED数字显示方式,可选温湿度记录仪。

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步入式药品稳定性试验箱采用国际优越的造型打造技术,彩库板单元组合及美耐钢板烤漆材质,结构坚固美观。步入式药品稳定性试验箱并采用内外开启式拉手,简单方便、安全可靠。步入式药品稳定性试验箱在日常的保养和维护:1、保持每年一次的箱体内外部的清洁与保养;2、每月加湿器之检查与保养;3、检查超温保护器;4、每个月定期冷凝器除尘;5、三个月更换一次湿球测试布;6、定期检查调整湿球水位。综上述,正确的清洁和保养,才能让步入式药品稳定性试验箱发挥其好性能和功用。步入式药品稳定性箱要保持每年一次的箱体内外部的清洁与保养。广州综合药品稳定性试验箱厂商有哪些

由于试验箱要求的升温速率快,因此步入式药品稳定性试验箱的加热系统功率也会随着要求变大。药品试验箱售价

步入式药品稳定性箱采用平衡调温方式,可获得安全、精确的温度环境。具有稳定、平衡的加热性能,可进行高精度、高温度的温度控制。药品稳定性步入式试验室结构特点:1、设备配置USB接口、RS485接口等通信端口;2、外门配置防反锁机械锁,防止随意开门或反锁在室内;3、标配嵌入式打印机,可实时打印日期、时间、温湿度数据等信息;4、具备易拆卸式压缩机冷凝器保养窗口,方便客户定期进行冷凝器清洁;5、具备观察窗防雾系统和腔体内冷凝水回收系统;6、内室带有防爆、防水、防尘照明灯;7、搁板采用挂钩式结构设计,可调整高度,方便样品装载和取样。药品试验箱售价