环己酮制备方法：1，以环己烷为原料，用空气进行液相氧化，生成环己酮和环己醇的混合物，将此混合物减压精馏分离，可获得两种产物。或者不经精馏分离，而将混合物直接催化脱氢，此时环己醇也转变为环己酮，催化剂可用氧化锌和氧化钙的混合物，脱氢温度为360～420℃、压力0.1MPa。2，以环己醇和空气一起流经加热至140℃ 的铜，可获得环己酮(40%)及环己醇(50%) 的混合物，未反应的环己醇循环使用。3，以苯酚为原料，可以采用两种方法制取。其一是以镍为催化剂，进固相催化加氢，然后冷却冷凝，可获得环己酮。其二是采用钯催化剂，在150～170℃和0.2～0.4MPa条件下进行液相加氢。4，以环己醇为原料，用铬酸氧化，亦可制得。甲基异丁基酮外观与性状： 水样透明液体，有令人愉快的酮样香味。福建甲基异丁基酮电话
N-甲基吡咯烷酮（工业级）应用范围主要有以下几方面：（1）用于石化行业里抽提回收的基础有机原料。 可作为从天然气或轻质石脑油热裂解气中回收乙炔的溶 剂， 回收提浓乙炔的纯度达 99.7%；作为从裂解 C4 烃中分离回收高纯度丁二烯的萃取剂，回收率达 97%，回收丁二烯纯度为 99.7%， 用作裂解 C5 烃中回收高纯度异戊二烯的萃取剂，异戊二烯回收纯度达 99%； 用作芳烃萃取剂时由于它对芳烃具有高溶解度与低蒸汽压， 工艺过程中萃取剂损耗率低、芳烃回收率高。（2）用于润滑油精制。用作萃取润滑油中芳烃以达到精制润滑油的目的。（3）用作聚合物及聚合反应的溶剂。 比如生产聚苯硫醚和芳纶、聚酰亚胺、聚酰胺、聚胺酯等聚合物的聚合溶剂。福建甲基异丁基酮电话酮是羰基与两个烃基相连的化合物。
聚乙烯吡咯烷酮鉴别试验，溶解性溶于水、乙醇和氯仿，不溶于，按OT-42方法测定。三格酸盐沉淀试验在2%的试样液5ml中，加入稀盐酸试液（TS-117）5ml，再加水5ml和10%三铬酸钾液2ml。应形成橙黄色沉淀。取硝酸钻75mg和硫氰酸波300mg溶于2ml水中，加2%的试样水溶液5ml，混合后用希盐酸试液（TS-117）酸化。应形成淡蓝色沉淀。取2%试样液5ml，加入26%盐酸lml、5%氯化钡溶液5ml及5%磷酸铝钨酸溶液1mL应产生大量白色沉淀，并在日光下逐渐变成蓝色。5%试样液的pH值应为3.0~3.7。按常规方法测定。于0.5%试样液5ml中，加确试液（TS-124）数滴。应产生深红色。
二苯甲酮制备方法：在250mL四口烧瓶上，分别装置电动搅拌器、温度计、滴液漏斗及冷凝管。在冷凝管的上端装一个氯化钙干燥管，在干燥管的上端用橡皮管连接一个玻璃漏斗，后者放于盛水的烧杯中，使漏斗圆口距烧杯内水面lcm，以便吸收反应过程中生成的氯化氢气体。在四口烧瓶中放入39g（0.5mol）无水苯、14g（0.1mol）充分研碎的无水氯化铝。在滴液漏斗中放置14g（0.1mol）苯甲酰氯。在搅拌下缓缓滴加苯甲酰氯使之反应不过分剧烈。苯甲酰氯滴加完后，在水浴上加热至50℃，直至无氯化氢逸出为止。然后将反应物倒入。100mL冰水中，加l0mL浓盐酸使析出的沉淀溶解。分出苯层，先后用30mL水、30ml5%的氢氧化钠和30ml水洗涤。分出苯层后，用无水硫酸镁干燥，常压蒸馏回收苯，减压蒸馏收集170~175℃/2kPa的馏分，得产品 。低级酮是液体，具有令人愉快的气味，高碳数酮（高级酮）是固体。
二苯甲酮和金属钠反应生成一个显蓝色的中间体，如果溶剂中有水,继续反应生成无色的化合物，如果没水了就停留在中间体的蓝色状态。黄色不大好解释，可能是有机物碱性条件下少量被破坏产生的杂质显色，另外，如果二苯甲酮长时间（数天）在金属钠环境中回流也会被破坏而导致不能显蓝色。二苯甲酮的作用相当于酸碱滴定分析过程的指示剂，少量存在与蒸馏残液中，与残液一起做一般废液或废渣处理，不需要特殊的处理方式。变蓝色是因为二苯甲酮在钠表面被还原为自由基，其对水和氧气都敏感，没有水自然就显蓝色了。但是反应过程中钠表面被NaOH覆盖或二苯甲酮消耗过多，无法继续生成自由基就不能变蓝了。加金属钠回流一段时间后再加二苯甲酮效果更好，较好在氮气下做，更安全。建议再加点钠回流后加二苯甲酮，就能变蓝。聚乙烯吡咯烷酮具有抗污垢再沉淀性能，可用于配制透明液体或重污垢洗涤剂。福建噻唑烷酮供应商
二苯甲酮做指示剂是二苯甲酮中的氧原子夺取了钠中的电子，生成了暗蓝色羰基自由基。福建甲基异丁基酮电话
化学性质：是脂肪族酮类较有主要的性的化合物，具有酮类的典型反应。例如，与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氢反应生成氰醇 [(CH3)2C(OH)CN]。在还原剂作用下生成异丙醇与频哪酮。对氧化剂化较稳定。在室温以下不会被硝酸氧化。用碱性高锰酸钾或铬酸等强氧化剂 氧化时，生成乙酸、甲酸、二氧化碳和水。在碱存在下发生双分子缩合，生成双醇。2mol在各种酸性催化剂(盐酸、氯化锌或硫酸)存在下，生成亚异 丙，再与1mol加成，生成佛尔酮(二亚异丙)。3mol在浓硫酸作用下，脱去3mol水，生成1,3,5-三甲苯。在石灰、醇钠或 氨基钠存在下，缩合生成异佛尔酮（3,5,5-三甲基-2-环己烯-1-酮）。福建甲基异丁基酮电话
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