三甲苯制备或来源1.由C9芳烃分离而得。2.在重整重芳烃中均三甲苯约11.8%。但由于它的沸点（164.7℃）与邻甲乙基苯沸点极其相近（165.15℃），采用精馏法难以分离。3.以偏三甲苯为原料的异构化法，分馏所得的1,3,5-三甲苯的单程产率为21.6%，纯度达95%以上，同时副产品有4%-7%的均四甲苯和9%的二甲苯。反应器床层平均温度260℃，压力2.35MPa，空整1.0h-1，重整氢与油的摩尔比为10：1，催化剂为缺铝氢型丝光沸石：铜：镍：粘结剂=85.2：0.5：15。在此条件下，偏三甲苯转化率46%，选择性47%，均三甲苯单程产率21.6%。用HF-BF3进行二甲苯分离、异构化，副产品含高浓度1,3,5-三甲苯的高沸物，经蒸馏精制可得该品。轻苯是很复杂的混合物，用色谱分析，会有几百种物质，但主要以芳烃为主。四川氯代苯现货
乙烯基苯是用苯取代乙烯的一个氢原子形成的有机化合物，是芳烃的一种。分子式为C₈H₈,结构简式为C₆H₅CH=CH₂。苯乙烯是无色、有特殊香气的油状液体。不溶于水，溶于乙醇、中，暴露于空气中逐渐发生聚合及氧化，要加阻聚剂作稳定剂，延缓其聚合过程才能贮存。工业上是合成树脂、离子交换树脂及合成橡胶等的重要单体。在工业上，苯乙烯可由乙苯催化去氢制得。实验室可以用加热肉桂酸的办法得到。稳定性及毒理学性质在热、光或过氧化物作用下容易聚合，聚合时放出大量热，有引起燃烧的燃烧。苯乙烯有有毒。在热、光或过氧化物作用下容易发生聚合作用，通常需加入81mg/的丁基邻苯二酚作阻聚剂。在酸性催化剂、离子催化剂存在下也易发生聚合。用铂、镍等作催化剂在温和条件下加氢得到乙苯，加氢过量时生成乙基环己烷。氧化铬作催化剂氧化时生成苯甲酸。湖南混苯供应苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃。苯比水密度低，密度为0.88g/cm3。
苯储存运输：操作注意事项：密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
1834年，德国科学家米希尔里希（即恩斯特·埃尔哈德·米希尔里希，1794-1863）通过蒸馏苯甲酸和石灰的混合物，得到了与法拉第所制液体相同的一种液体，并命名为苯。待有机化学中的正确的分子概念和原子价概念建立之后，法国化学家日拉尔（即查理·弗雷德里克·日拉尔，1816-1856）等人又确定了苯的相对分子质量为78，分子式为C6H6。苯分子中碳的相对含量如此之高，使化学家们感到惊讶。对于如何确定苯的结构式，化学家们遇到了难题：苯的碳、氢比值如此之大，表明苯是高度不饱和的化合物，但它又不具有典型的不饱和化合物应具有的易发生加成反应的性质。苯储存运输：操作注意事项：密闭操作，加强通风。
粗苯是煤热解生成的粗煤气中的产物之一,经脱氨后的焦炉煤气中回收的苯系化合物，其中以苯含量为主，称之为粗苯。粗苯是煤热解生成的粗煤气中的产物之一。粗苯为淡黄色透明液体，比水轻，不溶于水。储存时由于不饱和化合物，氧化和聚合形成树脂物质溶于粗苯中，色泽变暗。资料拓展：加工情况：自煤气回收粗苯比较常用的方法是洗油吸收法。可达到90%～96%的回收率，采用多段逆流吸收法。吸收温度不高于20～23℃。终冷后的煤气含粗苯25～40g/m3，进入洗苯塔，喷淋洗油，煤气自下而上流动，煤气与洗油逆流接触，洗油吸收粗苯成为富油，富油脱掉吸收的粗苯，称为贫油，贫油在洗苯塔吸收粗苯又成为富油。富油含苯2～3%，贫油含苯不大于0.5%。富油脱苯合适的方法是采用水蒸气蒸馏法。富油预热到130～140℃再入脱苯塔，塔底通入水蒸气，常用压力为0.5～0.7Mpa。也可采用管式炉加热富油到170----180℃再入脱苯塔。塔顶回流量2.5----3.5m3/h,塔顶温度为90----100℃。贫油温度比终冷后煤气温度高2---7℃，一般为25----27℃。粗苯储存时由于不饱和化合物，氧化和聚合形成树脂物质溶于粗苯中，色泽变暗。四川氯代苯现货
苯不会与高锰酸钾反应褪色，与溴水混合只会发生萃取。四川氯代苯现货
苯化学性质：苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键）；一种是普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性高锰酸钾褪色）。取代反应：苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，其生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。四川氯代苯现货
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