二苯甲酮（表面固化引发剂）产品名称：光引发剂winureBP化学名称：二苯甲酮（二苯酮、苯甲酮、苯酮、苯酰苯、苯甲酰苯、苯甲酰基苯）化学结构：CAS：119-61-9分子量：182.22相对密度（20/4℃）：1.1146折光率（19℃）：1.6077挥发份：≤0.1%色度（Pt-Co)：≤50外 观：白状结晶，有微玫瑰香味。纯 度：≥99.0%熔 点：47-49℃沸 点：306℃溶解度：不溶于水，能溶于乙醇，醚和氯仿。吸收波长：210nm，255nm特 性：光引发剂wincure BP是常用光引发剂，可用于如下的聚合反应：不饱和预聚物，如丙烯酸酯，配以单或多功能乙烯基单体。用 途：光引发剂winureBP是自由基(II)光引发剂，主要用于自由基紫外光固化清漆体系，如UV木器漆、UV纸张上光油、UV涂料、UV油墨、UV粘合剂等，同时也是有机颜料、医药、香料、杀虫剂的中间体。苯物理性质：苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，其密度小于水，具有强烈的芳香气味。北京环己二酮现货
精制方法：由于制法不同，所含杂质也不同。主要杂质有水、醇、醛、醚以及微量的酸性物质等。精制时，一般用无水硫酸钙、碳酸钾、分子筛脱水后蒸馏即可。若 要除去醛及其他还原性物质，可分批加入少量高锰酸钾回流，直至紫色不消失为止，再用无水硫酸钙或碳酸钾干燥后精馏；也可以用碱性硝酸银溶液与作用，过 滤、干燥后蒸馏以除去有机杂质。欲得高纯度的，可将与亚硫酸氢钠作用，滤出生成的加成产物，洗涤后用碳酸钠溶液分解，无水碳酸钾干燥后蒸馏。 也可以用碘化钠与反应，滤出结晶，加热即分解出纯。河南聚乙烯吡咯烷酮销售厂甲基异丁基甲酮储运方法：储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。
环已酮，中文名称： 环己酮英文名称： Cyclohexanone 、CYCEINECS号： 203-631-1分子式： C6H12O，分子量： 100.1589用途：环已酮的硝酸纤维素溶液黏度低，容易与树脂或油脂类混合。可作聚氯乙烯、甲基丙烯酸甲酯等合成树脂的一般性溶剂及黏结剂。能溶解碱性染料，可用于木材染色。也可DDT、有机磷杀虫剂等溶剂。其它还可用于脱漆剂、纺织品、皮革、和金属的脱脂剂，丝绸的消光剂，用作制造锦纶的原料。包装规格：包装规格：２００升、２０升/铁桶，２５升、２０升、５升/塑胶桶。物理性质：GB10669-89环已酮，外观：无色或浅黄色油状液体，有薄荷味，沸点（101.3kPa)/℃155.65，密度（20℃）/(g/mL) 0.944-0.948，在0℃,101.3kPa下馏程范围/℃:153-157，折射率20℃:1.449-1.451，水分(HO)/%≤ 0.3。
异佛尔酮：“其反应机理为, 在强碱存在下先缩合生成二 醇,而后脱水生成异丙叉 ,再与 缩合、环化、脱水得到异佛尔酮。目前合成工艺均采用“一锅法”,即将 和碱性催化剂一起进入反应器生成异佛尔酮。由于醇醛缩合为一连串反应,反应产物复杂多达几十种,而且副反应严重,副产物占异佛尔酮产量的10%以上,而且转化率不高,因此生产成本较高。多项催化缩合法工艺为 蒸汽在较高的温度下连续通过固体碱催化剂依次完成醇醛缩合、脱水、加成、分子内缩合、再脱水等系列反应,较终得到异佛尔酮。二苯甲酮做为指示剂在合成实验中用途普遍，可以用来做为处理甲苯、苯、THF、乙腈等的指示剂。
甲基异丁基甲酮 - 性质，无色透明液体。有芳香酮气味。能与乙醇、、、苯等相混溶，溶于水(1-91%)。其蒸气与空气形成剧烈燃烧性混合物，遇明火、高热能引起燃烧剧烈燃烧。与氧化剂能发生强烈反应。若遇高热，容器内压增大，有开裂和剧烈燃烧的危险。溶解某些塑料、树脂及橡胶。甲基异丁基甲酮 - 制法：由工业品甲基异丁基甲酮分镏即可。甲基异丁基甲酮 - 用途：对一些无机盐是有效的分离剂，可从铀中分出钚，从钽分出铌，从铪分出锆。还可用作乙烯型树脂的抗凝剂和稀释剂。是优良的中沸点溶剂。用作选矿剂、油品脱蜡用溶剂、彩色影片的成色剂，也用作四环素和除虫菊酯类和DDT的溶剂等。也用于有机合成工业。羰基嵌在环内的，称为环内酮，例如环己酮。河南聚乙烯吡咯烷酮销售厂
二苯甲酮医药工业中用于生产双环己哌啶、苯甲托品氢溴酸盐、苯海拉明盐酸盐等。北京环己二酮现货
双乙烯酮合成方法1.工业上乙酸制取双烯酮，也可用、乙酐、乙酸酯为原料进行热分解。热分解法可用于小规模生产，这种方法由于副产甲烷，得到的乙烯酮气体的纯度低，同时要除去残留的也比较困难。冰醋酸在磷酸三乙酯存在下，于750-780℃裂解得乙烯酮，再于8-10℃聚合生成双乙烯酮。2.将三只洗气瓶串连，分别置于千冰一冷阱中，在二、三只洗气瓶中各加入150毫升无水。通入乙烯酮气体(注)，直至通入量达到2摩尔，约需4一4.5小时。在乙烯酮通入1.5小时后，倒出一只冷阱中的干冰一乙酮，在乙烯酮通入结束2小时后，倒出第二只冷阱中的干冰一，再过6小时后，倒出第三只瓶中的干冰一。在实验开始24小时后，让体系达到室温。合并洗气瓶中的液体进行分馏。先除去，收集67-69℃/92mm的馏份为产品，重42-46克(50一55%)。北京环己二酮现货
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