黄曲霉素总量检测试剂盒原理及用途
黄曲霉素是由黄曲霉菌属的黄曲霉和寄生曲霉等产生的次级代谢产物，主要污染玉米、花生、坚果等。黄曲霉素以AFB1、AFB2、AFG1和AFG2这四种素为主，黄曲霉素总量一般是指这四种素的总量。它们是I类致*物，被证明对人和动物的肝脏、肾脏等组织和***具有很大的危害，是一类毒性很强的致*物质。
黄曲霉素总量检测试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测谷物、花生、饲料等样品中的黄曲霉素，试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时，加入标准品或样品溶液，样本中的黄曲霉素和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗黄曲霉素抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含黄曲霉素含量成负相关，与标准曲线比较即可得出样本中黄曲霉素的残留量。 食用油中如何检测黄曲霉？黑龙江黄曲霉M1检测试纸
黄曲霉素M1检测试剂盒技术指标
1试剂盒灵敏度：0.02ppb(ng/ml)
2反应模式：25℃，30min～15min
3检测下限：
谷物……………………………………0.1ppb
饲料……………………………………0.2ppb
4交叉反应率：
黄曲霉素B1…………………………100%
黄曲霉素B2…………………………80%
黄曲霉素G1…………………………75%
黄曲霉素G2…………………………45%
黄曲霉素M1…………………………8%
5样本回收率：
谷物及配合饲料……………………85%±15%
试剂盒组成
酶标板……………………………96孔
标准液（黑盖）：各1ml0ppb、0.02ppb、0.04ppb、0.08ppb、0.16ppb、0.32ppb
高标准液：
100ppb…………………1ml
酶标记物（红盖）…………………5.5ml
抗体工作液（蓝盖）………………5.5ml
底物液A（白盖）……………………6ml
底物液B（黑盖）……………………6ml
终止液（黄盖）………………………6ml
20×浓缩洗涤液（白盖）……………40ml
说明书…………………………………1
份盖板膜…………………………………1张
自封袋…………………………………1个 内蒙古黄曲霉M1速测卡怎么鉴别食物中是否黄曲霉素超标？
黄曲霉m1检测试剂盒样本前处理步骤：
1液态奶
1）取1ml液态奶于50ml离心管中，加入4ml乙腈，振荡5分钟，室温4000转/分，离心10分钟；
2）取2.5ml上清液，于50℃-60℃下氮气或空气吹干或水浴挥干。加1ml复溶液，振荡混匀；
3）取50µl进行分析。样本稀释倍数：2检测下限：0.1ppb
2奶粉
1）称取5.0g奶粉于50ml离心管中，加入20ml样本提取液，振荡5分钟，过滤或室温4000转/分，离心10分钟；
2）取1ml滤液或清液，于50℃-60℃下氮气或空气吹干或水浴挥干。加750µl复溶液，振荡混匀；
3）取50µl进行分析。
样本稀释倍数：
检测下限：0.15ppb
3尿液
1)取100µl尿液与900µl复溶液混合，振荡1分钟；
2)取50µl进行分析。
样本稀释倍数：10检测下限：0.5ppb
如何确定食品和饲料中是否含有黄曲霉***，所含有的黄曲霉***是否在安全范围之内？这就需要对现有的监测情况和方法进行叙述。本文参考《GB2761-2017食品安全国家标准食品中******限量》《GB5009.22-2016食品安全国家标准食品中黄曲霉***B族和G族的测定》《GB31653-2021食品安全国家标准食品中黄曲霉***污染控制规范》《GB/T30955-2014饲料中黄曲霉***B1、B2、G1、G2的测定免疫亲和柱净化-高效液相色谱法》等，对饲料、畜产品、乳制品、食品中黄曲霉检测方法进行概述。黄曲霉污染的食物还能食用嘛？
黄曲霉***（ Aflatoxins， AFT）主要是由***寄生曲霉和黄曲霉产生的次生代谢产物，是一种***分布的环境习居菌，经常在种植、贮藏、加工和运输过程污染玉米、花生等富含脂肪酸的粮食及相关食品和饲料，并会产生多种有毒次生代谢产物，统称为黄曲霉***。根据**粮农组织的统计，全球每年约有1/4的农作物遭受******的污染，其中受黄曲霉污染**为严重，每年造成的直接和间接经济损失达数百亿美元。其不仅带来了严重的浪费，也对粮食作物的经济贸易发展带来巨大的不利影响。我国是受******影响较为严重的国家之一，每年因******污染粮食造成的直接经济损失达680亿～850亿元。大米、粮油，这些食物怎么鉴别食物中是否黄曲霉素超标？西藏定量黄曲霉M1测试卡
黄曲霉b1检测卡检测后多久结果？黑龙江黄曲霉M1检测试纸
黄曲霉b1检测试剂盒样本前处理步骤：
1）称取1.0g粉碎样品至15ml离心管中，加10ml甲醇，振荡5分钟，室温4000转/分离心5分钟；
2）取2ml上清至15ml离心管中，于50℃-60℃氮气或空气吹干；
3）加入2ml去离子水，振荡30s，再加入6ml三氯甲烷，振荡5分钟，室温4000转/分离心5分钟；
4）取下层三氯甲烷液3ml至10ml离心管，50℃-60℃氮气或空气下吹干；
5）加入1ml正己烷，振荡30s，再加入2ml样本复溶液(配液1)，振荡1分钟，室温4000转/分离心5分钟；
6）去除上层有机物相，取下层清液50ul分析；
样本稀释倍数：20倍检测下限：0.6ppb 黑龙江黄曲霉M1检测试纸
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