吉林定量黄曲霉M1速测卡

黄曲霉b1检测试剂盒技术指标

1黄曲霉b1试剂盒灵敏度：0.3ppb(ng/ml)
2黄曲霉b1检测试剂盒反应模式：25℃，30min～15min

3黄曲霉b1检测试剂盒检测下限：

谷物、配合饲料………………………3ppb

高油脂饲料……………………………3ppb

浓缩料…………………………………3ppb

4交黄曲霉b1检测试剂盒反应率：黄曲霉***B1…………………………100%

5黄曲霉b1检测试剂盒样本回收率：

谷物、配合饲料………………………90%±10%

高油脂饲料……………………………85%±10%

浓缩料…………………………………85%±10% 怎么检测黄曲霉？结果准确嘛？吉林定量黄曲霉M1速测卡

黄曲霉b1检测卡操作注意事项

1过期或铝箔袋破损的产品，均不可使用。

2检测卡从冰箱中取出时应恢复到室温后打开，打开的检测卡应尽快使用以免受潮后失效。

3不要触摸检测卡中间的白色膜面。

4取液滴管不可混用，以免交叉污染。

5待检样本溶液需清亮、无混浊颗粒、无细菌污染，否则容易导致阻塞、显色不明显等异常现象，从而影响实验结果的判定。

黄曲霉b1检测卡贮藏及保存期储藏条件：试剂盒于2-30℃干燥环境下保存。
保质期：该产品有效期为1年，生产日期见包装盒。 吉林定量黄曲霉M1速测卡黄曲霉污染如何分辨？

黄曲霉M1检测试剂盒原理及用途

黄曲霉M1检测试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测液态奶、奶粉等样本中的黄曲霉素M1（AflatoxinM1，AFM1）残留量，试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时，加入标准品或样本溶液，样本中的黄曲霉素M1和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗黄曲霉素M1抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含黄曲霉素M1含量成负相关，与标准曲线比较即可得出样本中黄曲霉素M1的残留量。

胶体金快检法是目前应用较广的黄曲霉***快速检验方法，该方法操作简单，重复性好，而且不需要复杂的仪器设备，深受广大用户朋友推崇和应用。我公司的黄曲霉b1检测卡采用免疫层析技术原理，利用抗原与抗体的特异性，可以快速准确对谷物、饲料等样本中的黄曲霉b1进行定性检测，提取方法简单，而且不需要特殊的实验设备，肉眼即可识别结果。检测灵敏度达到ng级别，操作更简单，使用更加方便，特别适用于企业、检测机构，**检测部门等快速筛查检测分析。黄曲霉b1检测试纸条的使用教程!

黄曲霉b1检测试剂盒试验

步骤将所需试剂从4℃冷藏环境中取出，置于室温平衡30min以上,洗涤液冷藏时可能会有结晶需恢复到室温以充分溶解，每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板及框架，将不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。

1 编号：将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。

2 加样反应：加标准品或样本50µl/孔到各自的微孔中，然后加酶标记物50µl/孔，再加入50µl/孔的抗体工作液，用盖板膜封板，轻轻振荡5秒混匀，25℃反应30分钟。

3 洗涤：小心揭开盖板膜，甩去孔内液体，每孔加350µl工作洗涤液，静置30秒后弃去，重复洗涤5次，***一次拍干（用吸水纸拍干，拍干后未被***的气泡可用干净的***头刺破）。

4显色：每孔加入底物液A50µl，再加底物液B50µl，轻轻振荡5秒混匀，25℃避光显色15分钟（若蓝色过浅，可适当延长反应时间）。

5终止：每孔加入终止液50µl，轻轻振荡混匀，终止反应。

6测吸光值：用酶标仪于450nm处测定每孔吸光度值（建议用双波长450/630nm）。测定应在终止反应后10分钟内完成。 食用油中黄曲霉***如何检测？吉林定量黄曲霉M1速测卡

黄曲霉检测试剂盒的使用方法？吉林定量黄曲霉M1速测卡

酶标板……………………………96孔
标准液（黑盖）：各1ml0ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb、24.3ppb
酶标记物（红盖）……………………5.5ml
抗体工作液（蓝盖）…………………5.5ml
底物液A（白盖）……………………6ml
底物液B（黑盖）……………………6ml
终止液（黄盖）………………………6ml
20×浓缩洗涤液（白盖）…………40ml
说明书………………………………1份
盖板膜…………………………………1张
自封袋…………………………………1个
黄曲霉b1试剂盒检测需要的器材和试剂
1仪器：酶标仪、打印机、均质器、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g）

2微量移液器：单道20µl-200µl，100µl-1000µl、多道300µl

3试剂：甲醇、正己烷、三氯甲烷或二氯甲烷 吉林定量黄曲霉M1速测卡

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