蛋白质是生命功能的直接体现者，近几年来，蛋白质组研究越来越多的体现在多种疾病机理的阐明，为科研问题攻克提供理论根据和解决途径。通过蛋白质组比较分析，找到特异性的蛋白，成为新药物设计的分子靶点，为疾病的早期诊断提供分子标志。然而生物体内的蛋白组学是一个非常复杂的体系。近几年来，由于质谱技术的发展，让我们对生物体内蛋白组的认识更加***和准确。尤其基于TimsTOF Pro系列质谱仪，被称为4D蛋白组学技术为蛋白组学提供全新的覆盖深度和通量，为精细医疗提供**技术支持力量。欧易生物、鹿明生物助力您的4D蛋白组学研究。蛋白组学翻译后修饰筛选,检测,鉴定,定性,定量。北京蛋白组学研究杂志
TMTpro-16plex等标记试剂已经发布一年，广受科研工作者喜爱。但是，对于6组3重复、3组6重复的实验设计，16plex却难以满足。TMTpro™ 18-plex标记蛋白组会是更好的选择方式。其中基于质谱仪平台的蛋白组学近年来备受青睐，稳定同位素标记策略也被广泛应用于多重定量蛋白质组学中。鹿明生物推出Thermo Scientific™ TMTpro™ 18-plex标记蛋白组，18个样本以内，可实现一次标记和分级，避免了多批次标记引入的批次效应，能***提升样本的数据质量。同时对更多蛋白质鉴定和定量，提供了样本的多通路处理水平。这个技术可谓是2021年的又一创新技术。辽宁pulldown蛋白组学走近蛋白组学之蛋白组学常见问题答疑解惑。
TMT标记定量蛋白质组学研究案例：2021年12月威尔康奈尔医学中心和纪念斯隆凯特琳**中心的Linda T. Vahdat 和 Vivek Mittal教授课题组在Nature Communications期刊发表的题为 “Copper depletion modulates mitochondrial oxidative phosphorylation to impair triple negative breast cancer metastasis”的研究成果，通过蛋白质组学和代谢组学研究方法，发现了高度转移性 SOX2/OCT4+ 细胞的离散亚群表现出细胞内铜水平升高特征，探究了TM 介导的复合物 IV 失活确定为 SOX2/OCT4+ 细胞群中的主要代谢缺陷，AMPK/mTORC1 能量传感器为重要的下游途径。描绘了铜-代谢-转移轴，为高风险三阴性乳腺*患者的下一代治疗方法提供了理论依据。中文标题：铜耗竭调节线粒体氧化磷酸化以损害三阴性乳腺*转移研究对象：高风险三阴性乳腺*(TNBC)发表期刊：NatureCommunications影响因子：14.919发表时间：2021年12月合作单位：纪念斯隆凯特琳**中心，Sandra和EdwardMeyer**中心运用关键生物技术：TMT标记定量蛋白质组学和靶向代谢组学
作者通过泛素化蛋白组学分析鉴定了茶树作根中的泛素化蛋白质。中文标题：氮调节茶树根中茶氨酸和黄酮类化合物的生物合成：多组学分析揭示的蛋白质水平调节研究对象：茶树根发表期刊：JournalofAgriculturalandFoodChemistry影响因子：5.279发表时间：2021年9月1日发表单位：安徽农业大学运用生物技术：TMT蛋白质组学、泛素化蛋白质组学(其中部分数据分析由鹿明生物提供技术支持)。本文分析了氮缺乏下茶树根部的茶氨酸和黄酮类代谢，通过蛋白质组和泛素化蛋白质组结合转录组数据探索了调节机制。本文的多组学数据整合分析思路值得借鉴。靶向蛋白质组学，信号通路蛋白靶点高通量分析。
蛋白组学研究案例：2022年1月，欧易/鹿明生物合作客户北京中医药大学教育部中医养生学重点实验室刘铜华教授课题组在Frontiers in Nutrition期刊发表了题为 “Mechanisms for Improving Hepatic Glucolipid Metabolism by Cinnamic Acid and Cinnamic Aldehyde: An Insight Provided by Multi-Omics ”的研究成果，通过转录组学和蛋白质组学研究方法，发现了肉桂酸（AC）和肉桂醛（AL）在改善葡萄糖脂代谢中的特征，探究了其代谢作用机理。为预防和***代谢紊乱等疾病提供了理论依据。蛋白组学—精选文章推荐。广东串联质谱蛋白组学
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运用生物技术：磷酸化蛋白质组学（欧易鹿明提供）：2022年1月，***医学研究院生物工程研究所钟辉研究员、魏从文副研究员和秦成峰研究员，广西医科大学附属**医院吴飞翔教授等为共同通讯作（一作：万禄明、邓永强、柯跃华、麻恩浩、杨欢、林浩天）在Nature Metabolism期刊发表的题为“GP73 is a glucogenic hormone contributing to SARS-CoV-2-induced hyperglycemia”的研究成果，通过磷酸化蛋白质组学、LC-MS靶向代谢组学等研究方法，发现了一个全新的糖异生调控***——GP73，***会诱导GP73的产生和分泌，从而导致过度的糖异生。北京蛋白组学研究杂志
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