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吉林蛋白组学靶向和非靶向

来源: 发布时间:2022年10月27日

iTRAQ标记蛋白组学研究方法:2021年12月欧易/鹿明生物合作客户甘肃农业大学孙万仓教授课题组在Scientific Reports期刊发表的题为 “iTRAQ-Based Quantitative Proteome Analysis Insights into Cold Stress of Winter Turnip Rapa (Brassica rapa L.) Grown in the Field ”的研究成果,通过iTRAQ标记蛋白组学+转录组学研究方法,探究了茎尖分生组织的形态对冬油菜低温耐受性中的作用。中文标题:iTRAQ标记蛋白质组学分析揭示了低温胁迫对田间生长冬油菜的影响研究对象:白菜型冬油菜发表期刊:ScientificReports影响因子:4.17蛋白质组学,修饰蛋白质组,蛋白·修饰·代谢。吉林蛋白组学靶向和非靶向

通过蛋白质组学分析检测了经M-Exos处理的HBMECs的改变。外泌体***了HBMECs,在0、24和48小时各种基因的表达增加(图2A)。此外,热图分析揭示了不同表达的功能基因,包括与炎症、细胞增殖、免疫调节和血管生成相关的因素(图2B-E)。时序分析表明,HBMECs中标记基因的上调与炎症因子IL3RA有关,增殖相关蛋白CD40和免疫调节因子TNFRSF10C(图2F-H)。作者主要研究外泌体是否促进人脑微血管内皮细胞的血管生成能力,因此初步验证了M-Exos***后血管生成相关基因的表达。蛋白质印迹结果显示血管生成相关基因FlK1和ANGPT1的表达明显增强(图2I)。综上所述,结果证实了M-Exos诱导了人脑微血管内皮细胞的功能改变。浙江蛋白组学怎么分析差异蛋白蛋白组学检测一个样多少钱。

本文为中国科学院海岸带研究所赵建民课题组在ScienceoftheTotalEnvironment期刊发表了的文章,通过iTRAQ标记定量蛋白质组学研究弧菌***加剧了海洋酸化造成的牡蛎免疫抑制效应。海洋酸化可能增加海洋软体动物疾病加剧的风险。从而将产生重大的经济和生态影响,因此本研究结果具有重要的指导意义。在本研究中,研究者将太平洋牡蛎暴露于酸化海水(约2000ppm)中28天,然后用金氏弧菌进行***处理,以此研究海洋酸化是否会影响牡蛎对病原菌***的免疫反应。此外,利用基于iTRAQ的定量蛋白质组学方法,对牡蛎鳃这一潜在的造血部位进行了研究,以分析对OA和金氏弧菌共同作用较敏感的生理过程。

iTRAQ蛋白质组学研究实用案例:2021年8月,浙江大学药学院何俏军、罗沛华团队在Autophagy期刊发表了题为“Autophagic degradation of CCN2 (cellular communication network factor 2) causes cardiotoxicity of sunitinib”的研究成果,通过动物模型、功能实验、iTRAQ蛋白质组学等研究方法,发现了舒尼替尼诱导的自噬导致心肌细胞凋亡和心脏功能障碍,探究了舒尼替尼诱导的适应不良自噬通过TOLLIP介导的内体相关通路选择性降解心肌细胞存活介质CCN2的机理,揭示了调节心肌细胞死亡的自噬降解新靶标蛋白。为提高基于舒尼替尼的*****安全性提供了方法及理论依据。中文标题:CCN2的自噬降解导致舒尼替尼的心脏毒性研究对象:小鼠发表期刊:Autophagy影响因子:16.016发表时间:2021年8月合作单位:浙江大学药学院运用生物技术:iTRAQ蛋白质组学(由鹿明生物提供技术支持)蛋白质组学 找欧易生物-生物标志物、机制研究一站式服务。

随着质谱技术的飞速发展,特别是离子淌度的引入,增加了一个新的分离维度,将蛋白质组研究推进到全新的“4D蛋白质组”层面,打破了基于质谱的蛋白质组学研究的瓶颈,大幅度的提高扫描速度和检测灵敏度,带来蛋白质组学在鉴定深度、检测周期、定量准确性等性能的***提升,可以更好的解决大队列、复杂体系以及微量样本的检测。相比于timsTOF Pro,timsTOF Pro 2 配备了***一代双TIMS分析器,离子容量可提高三倍。经过简化的离子透镜比较大限度地提高了离子传输效率和灵敏度,为4D-多组学建立了新的标准。CCS 值的加入让组学结果更精细,也使timsTOF Pro 2成为转化组学应用不可或缺的工具。timsTOF Pro 2 能够实现少量细胞群或生物穿刺样本等低样本量的蛋白组定量分析以及磷酸化蛋白质组学分析,在短梯度下实现蛋白深度覆盖。蛋白组学专业客服在线为您答疑 。江西转录组学和蛋白组学

TMT/iTRAQ标记定量蛋白组学 差异表达蛋白质组分析研究。吉林蛋白组学靶向和非靶向

4D蛋白质组学:2022年3月,牛津大学Julian C. Knight教授课题组在cell发表的题为“A blood atlas of COVID-19 defines hallmarks of disease severity and specificity”的研究成果,通过4D蛋白质组学、转录组技术、流式技术、单细胞测序技术等研究方法,为不同COVID-19严重程度的患者提供了一个综合的多组图谱,并将其与流感和败血症患者与健康志愿者进行了综合比较,将支持未来的COVID-19药物开发、临床试验设计和个性化药物方法。中文标题:COVID-19的血液图谱定义了疾病严重程度和特异性的特征研究对象:血液发表期刊:Cell影响因子:41.582发表时间:2022.3运用生物技术:4D蛋白组学技术吉林蛋白组学靶向和非靶向

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