酵母文库实验由欧易生物完成。6.902）在线发表了题为“MKK4-MPK3-WRKY17-mediated salicylic acid degradation increases susceptibility to Glomerella leaf spot in apple”的研究论文，报道了一个苹果炭疽叶枯病易感相关的转录因子 MdWRKY17，并对其作用机制进行了详细探讨。苹果是世界上颇受欢迎的水果。苹果炭疽叶枯病(Glomerellaleafspot,GLS)在我国多次爆发，是苹果相当有毁灭性的***病害之一，严重影响苹果质量和产量。但目前在苹果中尚未鉴定出GLS的抗性基因。根据每个客户的研究目标和内容灵活定制研究方案。既能提供建库服务，也能提供筛库服务。黑龙江酵母文库领域
酵母文库实验：本研究发现了一个硝酸盐响应的 BTB/TAZ 蛋白 MdBT2，它参与调节硝酸盐介导的苹果植株生长。利用酵母双杂交、蛋白质 pull-down、BiFC 实验证实，MdBT2 可以与一个 DELLA 蛋白 MdRGL3a 互作，这种互作是 MdRGL3a 蛋白经由 26S 蛋白酶体途径的泛素化及降解所必需的。此外，异源表达 MdBT2 部分回复了 MdRGL3a 过表达所导致的拟南芥生长抑制。综上表明，MdBT2 可以通过降低 DELLA 蛋白 MdRGL3a 的丰度促进硝酸盐介导的植物生长。实验室培养显示，培养 45 天，苹果幼苗的高度和生物量随硝酸盐浓度的增加而增加（图 A-C）。黑龙江酵母文库领域酵母文库 技术服务欧易生物分子互作一站式服务。
酵母单杂交结果显示，磷酸盐饥饿响应因子OsPHR1/2/3可以***51个目标启动子中的25个，包括OsRAM1、OsRAD1、OsWRI5A等。OsRAM1、OsRAD1、OsWRI5A自身又可以调控许多菌根共生相关基因的表达（图A）。对丛枝菌根共生响应基因启动子序列预测分析显示，有78个转录因子被富集，87%的菌根共生响应基因受到OsPHR1/2/3的调控，其中42%受到OsPHR1/2/3的直接调控。因此推测OsPHR1/2/3可能是菌根共生调控网络中的一个关键调控枢纽（图A-B）。EMSA和荧光素酶报告实验证实，OsPHR12可以直接结合并***OsRAM1、OsWRI5A、OsPT11、OsAMT3启动子序列（图C-F），并且这种结合依赖于启动子中的P1BS元件（图G）。
本研究通过酵母双杂交筛选，鉴定到 CRY1 可以与 SWR1 复合物关键亚基 SWC6、ARP6 结合，共同以蓝光依赖模式调控 H2A.Z 在染色质的沉积。蓝光***的 CRY1 可以增强 SWC6 与 ARP6 的相互作用。此外，HY5 也可以与 SWC6、ARP6 结合，将 SWR1 复合物募集到 HY5 靶向位置，调控 HY5 靶基因的表达，进而影响拟南芥下胚轴的伸长据此，本研究提出拟南芥光形态建成调控的分子机制：CRY1 通过增强 SWR1 复合物活性和 HY5 介导 SWR1 复合物向 HY5 靶基因的募集，共同促进 H2A.Z 染色质沉积，以调控 HY5 靶基因的表达和蓝光条件下光形态建成。欧易生物结合多年的文库构建经验。
酵母双杂交技术，自创建以来被广泛应用于蛋白互作研究领域，在生命科学的基础探秘研究中起着重要作用。然而该技术设计初衷，*是斯坦利先生为了完成申请学校经费的目的。该技术设计巧妙，它的许多优点在设计之初并未显现，反而在这么多年的高频使用和进一步开发利用过程中越发明显。（引用自MarcVidal&StanleyFields的“Theyeasttwo-hybridassay：stillfindingconnectionsafter25years”）:(1）尽管酵母杂交技术揭示了蛋白质结合位点的详细信息，但操作简单。只需2个质粒+1个菌株即可完成，且有不同体系方便选择。（2）该技术利用比较好的DNA结合位点，有效的***结构域和友好的报告基因系统，可以放大弱互作的信号。（3）该技术可用于各种物种的蛋白互作检测，具有物种普适性，尤其是人类蛋白。（4）衍生技术具有更***的应用，可扩展到检测蛋白质与DNA、蛋白质与RNA、蛋白质与小分子以及其他组合之间的相互作用，甚至可实现将生理相互作用与表型数据直接关联。当然，做过酵母杂交实验的小伙伴应该都了解，互作结果的判断，往往要等酵母生长好几天才能看出来（当然，小欧认为这在伟大的科研事业过程中算不上啥），互作强弱也是主观判断性较强，存在假阳性。酵母有那些结构及各部分的功能是什么。黑龙江酵母文库领域
酵母文库能够完美解决上述的问题,且一个文库可以并不是只有一个人可以用。黑龙江酵母文库领域
进行了酵母双杂交筛选实验，结果显示 MdMPK3 可以与 MdWRKY17 相互作用（图 C），并且通过 BiFC、Co-IP 得以证实（图 D-E）。MdMPK3 的激酶活性水平在炭疽菌***后也***上升（图 B）。进一步的 BiFC 和 Co-IP 表明，MdMEK4 可以与 MdMPK3 相互作用（图 F-G）。体外激酶试验表明，MdWRKY17 能够被MdMEK4- MdMPK3 级联磷酸化（图 H）。综上，MdMEK4-MdMPK3 级联磷酸化 MdWRKY17。与对照相比，MdWRKY17过表达植株中水杨酸含量降低，而RNAiMdWRKY17植株中水杨酸含量升高（图A）。黑龙江酵母文库领域
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