细胞冻存概念：细胞冻存是细胞保存的主要方法之一。利用冻存技术将细胞置于-196℃液氮中低温保存，可以使细胞暂时脱离生长状态而将其细胞特性保存起来，这样在需要的时候再复苏细胞用于实验。而且适度地保存一定量的细胞，可以防止因正在培养的细胞被污染或其他意外事件而使细胞丢种，起到了细胞保种的作用。AMBANKER® 无血清细胞冻存液：BAMBANKER是一种日本原装进口含DMSO的无血清细胞冻存液，均无不明动物源成分，高质量标准为实验效果带来保证。不需要进行程序降温，可在-80℃长期保存细胞（**细胞和常规细胞）。细胞冻存是细胞培养、引种、保种和保证实验顺利进行的重要技术手段。南京bi 细胞冻存液价钱
冻存细胞类型：脐血及脐带组织、外周血、间充质干细胞、多能干细胞、组织样本等
① 用于减轻冷冻和解冻复苏期间由温度引起的分子应激反应
② 分别以2%、5%或10%USP级的二甲基亚砜（DMSO）预先配制即用型细胞冻存液
冻存细胞类型：脐血及脐带组织、外周血和骨髓
① BloodStor®55-5以55%（重量/体积）的DMSO（USP）级、5%（重量/体积）的葡萄糖-40（USP）级和注射液（WFI）级别的水预先配制
② BloodStor®100含有**（重量/体积）的DMSO（USP级）
上海hek293t细胞冻存液使用说明既适用于一般培养细胞的冻存，也适用于无血清培养细胞和蛋白表达细胞的冻存。
细胞冻存常用冻存液的成分如下：20％血清（FBS）、10％DMSO、70％1640培养液；或90％血清（FBS）、10％DMSO，更可防止细胞内冰晶形成。将DMSO和FBS加入DMEM中，各自含量占总体积的10%，然后滤膜过滤后分装保存备用。注意事项：1.DMSO不用高压灭菌;DMEM不能高温高压灭菌，可以过滤除菌。2.DMSO要用新的,而且要避光保存。3.DMSO:含10%FBS的DMEM=1:9(体积比)。DMSO在冻存液中的作用：DMSO在4℃时对细胞无明显毒性，分子量小、溶解度大、易透过细胞膜，降低细胞外未结冰溶液中溶质浓度，使细胞免受高浓度溶质的损伤,细胞内水分也不会过分外渗，避免了细胞过分脱水皱缩；DMSO与水分子结合，可使冰点下降，减少细胞内冰晶的形成，从而减少冰晶损伤。
冻存细胞类型：人胚胎干（ES）和诱导多能干（iPS）细胞
① hES和hiPS细胞冻存液，用于以TeSRTM培养基培养的细胞
② 比使用血清冻存的传统方法复苏效率高1-4
③ FreSRTM-S（新品）不含动物源成分，且已经过优化用于以单细胞悬液的方式冻存细胞
冻存细胞类型：间充质干细胞（MSCs)
用于预先培养于MesenCultTM-XF或者MesenCultTM-ACF（新品）培养基中的人MSCs
解冻的MSCs具有较高的复苏效率、细胞成活率高、稳定性高可重复，且较好的保持了MSC的多能性和扩增能力 细胞冻存液无动物来源血清成分，化学成分明确。
细胞类型：源于人多能干细胞的神经祖细胞（NPCs）
用于冻存在神经诱导后的任何时间通过STEMdiffTM神经诱导培养基培养生成的NPCs
解冻复苏的NPCs具有可重复性的高回收率，表型正常，且保持了可扩增及分化为神经元、星形胶质细胞和其它神经细胞类型的潜能
产品信息
产品名称规格货号mFreSRTM10 x 5 mL小管包装0585450 mL05855FreSRTM-S50 mL05859STEMdiffTM神经祖细胞冻存液100 mL05838MesenCultTM-ACF 冻存液50 mL05490
用于冻存在神经诱导后的任何时间通过STEMdiffTM神经诱导培养基培养生成的NPCs 冻存细胞梯度降温步骤是什么?上海hek293t细胞冻存液使用说明
无血清快速细胞冻存液，是一种新型开发的快速冻存细胞的保护液.南京bi 细胞冻存液价钱
每天换液，目测培养物以评估生长状态直到下一次传代。解冻复苏后的6-7天，查看是否有适合传代的（中心致密的）未分化的集落。注意：解冻复苏后如果只能观察到少数的未分化的集落，只选取这些未分化的集落进行传代，并将它们铺板至相同大小的新包被的培养孔（不进行稀释传代）。TBD798完全冻存液制备：1.取新鲜抗凝血（枸橼酸钠抗凝），300g，离心10min。2.自体血浆制备：（1）取上半部分2/3的血浆层，放入50ml离心管中，56℃，灭活30min（2）取出离心管，放入-20℃静置10min（3）取出离心管，4℃，1100g，离心15min（4）取出上面部分澄清血浆层，放入新50ml离心管中南京bi 细胞冻存液价钱