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徐州医药安全检测原理

来源: 发布时间:2022年07月08日

根据新版GMP要求,药厂要对进厂所用的辅料及包材进行质量确认和必要的检测,再加上2015版中国药典将药包材纳入药品的一部分,因此,药厂有必要对包材进行质量检验和控制。而在这个检测过程中,药包材检测仪器越准确,效率越高,则能更好的服务于药企对药包材的检测,提高药企生产效率,确保人民用药安全。“提高药包材检测仪器精确度和检测效率是我们的天职,我们需要不断进行技术创新,努力将设备做精做好,为人民用药安全提供良好的保障!”医药行业需要测试包装密封性的药品有很多。徐州医药安全检测原理

密封性检查方法需进行适当的方法学验证。重点关注方法灵敏度的考察,灵敏度是指方法能够可靠检测的泄漏率或泄漏尺寸,通过挑战性重复测试存在和不存在泄漏缺陷的包装确认方法灵敏度。方法验证需设立阴性及阳性对照样品。阴性对照系指不存在已知泄漏孔隙的包装容器,而阳性对照系指采用激光打孔、微管/毛细管刺入等方法制造已知泄漏孔隙的包装容器。概率性检测方法(如微生物挑战法、色水法等)验证时,采用多个不同孔隙尺寸的阳性对照样品,对明确检出概率与泄漏孔隙尺寸间的关系尤为重要。阴性和阳性对照品可采用正常工艺处理的组件,按待测产品的典型方式进行组装。无锡东南亚药品检测报告药包检测要注意字体凹凸程度如何、是否使用烫金等特殊工艺。

进样口的温度是根据样品的沸点.热稳定性、进样量、柱温等综合考虑,不一定要达到沸点,但要保证样品能随着载气进入色谱柱而不析出来,进样量小的时候可以降低进样口温度,一般高于柱温10~50℃。升温程序类似于液相色谱的洗脱程序,起始温度和升温速率对分离的影响比较大,起始温度低有助于提高分离,升温速率低也是,但过低峰形变宽,所以需要综合考虑。相对液相洗脱程序要容易得多。但终止温度需要保证样品都能够随着载气流出,以免影响下一针的干扰。

药品中的亚硝胺类杂质应该如何检测呢?美国FDA、EMA等机构先后发布关于检测药物中亚硝胺类杂质的参考方法,方法大致分为气相质谱联用与液相质谱联用,主要用于测试5种亚硝胺类化合物。此前,FDA发现一个第三方实验室所用检测方法使用了较高温度,而较高的温度会使得雷尼替丁药品生成非常高水平NDMA。FDA已发布过ARB药品中亚硝胺杂质检测方法,但该方法因为会加热样品导致NDMA生成,所以不适合检测雷尼替丁。FDA建议使用LC-MS检测方法来检测雷尼替丁样品。微谱医药在落地国际检测方法的同时,基于相关法规政策的要求与实践项目经验,针对各种不同基质在HS-GC-MS/MS和UPLC-MS/MS中开发完善了8种亚硝胺类化合物的通用检测方法,并完成了方法学验证。制药业对密封容器进行检测主要有两种方法:依赖人能力的人工视觉检测和依靠机器视觉的自动化检测。

药包材和药品兼容性试验的原则:药物在选择药包材材料、容器时,应该先考虑其保护功能,然后考虑材料、容器的特点和性能,包括化学、物理学、生物学、形态学等性能。药包材应具有良好的化学稳定性、较低的迁移性、阻氧、阻水、抗冲击、无生物意义上的活性、微生物数在控制范围内、与其它包装物有良好的配合性、适合于自动化包装设备等。在评价之前药包材与药物应符合有关标准。药包材和药物兼容性试验应该在以下几个方面考虑:形成包装单元时,各包装物应有良好的配合性。包装单元形成时,能适合特定的包装设备。包装中的药物,能通过药物稳定性试验的所有项目。药包材根据生产工艺要求耐受特殊处理的能力(如钴60消毒等)同一包装单元中至末次使用保证药物的一致性。对恶劣运输、不同贮存环境的抵抗能力。所有试验都应根据具体的包装形式和药物,设计试验方案并按《药品非临床研究质量管理规范》(GLP)进行实验。所有样品均为上市包装。所有试验均应至少取不同的批号。药品检测要点包括箱面表面平整情况;表面光泽亮暗程度如何;是否有涂膜、涂胶或压膜。徐州药包检测要点

药包检测的商标图形及字形等图形印刷状况检测要点:产品批号及效期印刷字体类型、大小。徐州医药安全检测原理

药包材检测内容:阻隔性能是指包装材料对气体、液体等渗透物的阻隔作用。阻隔性能测试包括对气体(氧气、氮气、二氧化碳等)与水蒸气透过性能两类。通过检测能解决药品由于对氧气或水蒸气敏感而产生的氧化变质、受潮霉变等问题。密封性能是指包装袋密封的可靠性,通过该测试可以确保整个产品包装密封的完整性,防止因为产品密封性能不好,而导致泄漏、污染、变质等问题。摩擦系数是评价包装材料内外侧滑爽性能的重要指标。通过检测以确保其良好的开口性,以及在高速生产线上能够顺利地进行输送与包装,满足产品高速包装发展的需求。徐州医药安全检测原理

石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司是一家服务型类企业,积极探索行业发展,努力实现产品创新。凯瑞德医药是一家私营有限责任公司企业,一直“以人为本,服务于社会”的经营理念;“诚守信誉,持续发展”的质量方针。公司始终坚持客户需求优先的原则,致力于提供高质量的GMP咨询,认证(药品海外注册),检测(药品检测)。凯瑞德医药顺应时代发展和市场需求,通过**技术,力图保证高规格高质量的GMP咨询,认证(药品海外注册),检测(药品检测)。

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