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石家庄仿制药注册中心

来源: 发布时间:2022年06月12日

相关企业一定要找合法的认证机构。中国现在经过批准的有600多家认证机构,从事产品、服务、管理体系等认证,这些信息在国家认监委的网站上都可以查询到。企业如果要做认证,一定要找具有相应合法资质的机构。欧盟医疗器械CE认证,不叫CE认证制度,实际上是一种CE标志的准入制度,按照欧盟规定,列入CE标志管理制度中的产品,必须加贴CE标志之后,才能进入到欧盟市场进行销售。证明这个产品符合了CE标志要求的评价手段主要有两方面:对绝大部分在CE标志管理制度内的产品,企业采取符合性自我声明的方式,按照相关程序要求,你自己能证明产品符合相关要求,就可以加贴CE标志,进入到欧盟市场;但是也有一些风险性比较高的产品,必须获得欧盟授权的公告机构认证,经过他们的认证,这个产品才能加贴CE标志。产品通过在FDA进行注册,将取得注册号码。石家庄仿制药注册中心

FDA注册成功后会有三个号码:医疗器械设施登记号RegistrationorFEINumber、产权人识别号Owner/OperatorNumber、产品注册号码ListingNumber,企业选择在每年的10月-12月进行FDA注册划算,10月1号之后注册FDA,注册号可持续使用到下一年年底,交一年的年费,注册号可多用3个月。FDA注册周期为1-2周(注册企业向美国FDA成功支付年费后),先会有产权人识别号Owner/OperatorNumber和产品注册号码istingNumber,直接可以清关。登记过但还没有获得“医疗器械设施登记号”的设备,可以临时以这个号码作“医疗器械设施登记号”用于出口报关。其中,RegistrationorFEINumber需要等FDA分配。浙江EDMF申请注册周期针对美国市场,其中FDA注册是强制性要求。

对于综述资料的概述,这方面主要是要求,你要描述申报产品的管理类别,分类编码及名称的确定依据,这个资料里面主要写两个内容,一个是产品的名称确定依据,我们是根据《医疗器械通用名称命名规则》,一个重要词和一般不超过三个的特征词组成。在这里要稍微把你的用途和你的使用方法及结构组成介绍一下,不要直接就说由一个重要词和三个特征词组成,然后我就叫XXX,中间要有一个逻辑性的关系,根据产品命名规则我把它定义成XXX名称。

申请人在提出药品注册申请时,应当承诺所有试验数据均为自行取得并保证其真实性。申请人委托其他机构进行药物研究或者进行单项试验、检测、样品的试制、生产等,应当与被委托方签订合同。申请人应当对申报资料中的药物研究数据的真实性负责。为申请药品注册而进行的药物临床前研究,包括药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度、剂型选择、制备工艺、检验方法、质量指标、稳定性,毒理、动物药代动力学等。中药制剂还包括原药材的来源、加工及炮制等;生物制品还包括菌毒种、细胞株、生物组织等起始材料的质量标准、保存条件、遗传稳定性及免疫学的研究等。申请人应当对所申请注册的药物或者使用的工艺等,提供在中国其权属状态说明,并提交对他人的不构成侵权的保证书,承诺对可能的侵权后果负责。TGA注册开展一系列的评审和监督管理工作,以确保在澳大利亚提供的商品符合适用的标准。

药品检测要点包括箱面表面平整情况;表面光泽亮暗程度如何;是否有涂膜、涂胶或压膜。印刷内容:注意药品名称、规格、产品批号、批准文号、注册商标、有效期、药品生产企业名称等是否正确,中药材包装上还必须注明品名、产地、日期、调出单位、并附有合格标志;颜色:深浅、浓淡、均匀程度;印刷工艺及油墨:字面应光滑无裂纹、字体边缘应无毛边、应不易掉色、粉化。套色应清晰。注意字体凹凸程度如何、是否使用烫金等特殊工艺;特殊标志:储运图示标志、特殊药品图示标志、条形码等的图形、数字、颜色;字体字型及图形:属何各字体、大小程度、是否经艺术化处理、商标图形及字形等图形印刷状况检测要点:产品批号及效期印刷字体类型、大小;字体边缘清晰程度;数字组成应符合常规;产品批号表示日期应不超过现在日期。有效期标示方法应正确。材质材料类别、瓦楞纸的层数及规格等;厚度、重量、及硬度;纤维粗细程度箱体规格,几何形状及尺寸应符合标示值或有关标准。箱体组装形式,系钉制、插装还是粘贴。注意钉及粘贴剂的材质及特征,运输贴件、抽样贴件、合格标志贴件等。新药申请,是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。石家庄仿制药注册中心

FDA注册和CE认证不同,他认证的模式不同于CE认证的产品检测+报告证书模式。石家庄仿制药注册中心

FDA注册是没有证书的,产品通过在FDA进行注册,将取得注册号码,FDA会给申请人一份回函(有FDA行政长官的签字),但不存在FDA证书一说。FDA是一个执法机构,而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室,那么他至少是在误导消费者,因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室,也没有所谓的“指定实验室”。FDA作为联邦执法机构,不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。FDA只会对服务性的检测实验室的GMP质量进行认可,合格的颁发合格证书,但不会向公众“指定”或推荐特定的一家或几家。石家庄仿制药注册中心

石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司办公设施齐全,办公环境优越,为员工打造良好的办公环境。专业的团队大多数员工都有多年工作经验,熟悉行业专业知识技能,致力于发展石家庄凯瑞德医药的品牌。公司坚持以客户为中心、医药技术的研究、开发、推广、咨询、检验检测,组织展览展示活动。 公司实验室2010年正式投入使用,分别为原料药研发基地、口服制剂研发基地、液体制剂研发基地。仪器设备齐全,可以同时开展多种原料药和制剂的工艺研究、质量研究,及进行各种制剂的小试和中试验证。公司为较早倡导研发技术国际化的公司之一。基于对国内审评要求的熟悉及对国际审评要求的熟练把握,申报资料准确度、完整性及可追溯性能够得到很好地保证。 凯瑞德公司为驻京项目管理公司,首倡药品国际研发平台的公司。公司技术人员共有120多人,100%拥有本科以上学历。硕士研究生学历占比80%以上,其中三分之一以上拥有高级职称。均具有深厚的药学专业背景和丰富的实际操作经验。 对于国内企业而言,仿制药面临挑战,原料药主要集中在杂质评价及控制,制剂主要是方法空间的缺乏、工艺参数优化的乏力、辅料选择的不足,凯瑞科德针对这些问题采取了对应的解决方案,建有大型辅料应用数据库。市场为导向,重信誉,保质量,想客户之所想,急用户之所急,全力以赴满足客户的一切需要。石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司主营业务涵盖GMP咨询,认证(药品海外注册),检测(药品检测),坚持“质量保证、良好服务、顾客满意”的质量方针,赢得广大客户的支持和信赖。

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