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阻燃级ABS再生料

来源: 发布时间:2021年12月16日

ABS属于无定形聚合物,无明显熔点。由于其牌号品级繁多,在注塑过程中应按品级的不同制订合适的工艺参数,一般在160℃以上,240℃以下即可成型。因为温度过高,有破坏ABS中橡胶相的倾向,而且在250℃以上开始出现分解。在成型过程中、ABS热稳定性较好,可供选择的范围较大,不易出现降解或分解。而且ABS的熔体粘度适中,其流动性比聚氯乙烯、聚碳酸酯等要好,而且熔体的冷却固化速度比较快,一般在5〜15S内即可冷固。ABS的流动性与注射温度和注射压力都有关系,其中注射压力稍敏感些。为此,在成型过程中可从注射压力人手,以降低其熔体粘度,提髙充模性能。ABS因组分的不同,吸水及粘附水的性能各异,其表面粘附水及吸水率在0.2〜0.5%有时可达0.3〜0.8%之间,为了得到较为理想的制品,在成型前作干燥处理,使含水量降至0,1%以下。否则制件表面将会出现气泡、银丝等疵病。ABS/PC合金是为改进ABS阻燃性,具有良好的机械强度、韧性和阻燃性,用于建材,汽车和电子工业。阻燃级ABS再生料

注塑模工艺条件:

注射温度:180~270℃(适宜加工温度范围220~250);(注塞式机,炉温维持在180~230;螺杆机,炉温维持在160~220)

模具温度:一般模温65~85℃,生产具有较大投影面积制件时,定模温度要求70~80,动模温度要求50~60.(模具温度将影响塑件光洁度,温度较低则导致光洁度较低)。

注射压力:采用较高的注射压力。

注射速度:中高速度。

料量控制:每次注射量*达标准注射量的75%

ABS工程塑料具有优良的综合性能,有极好的冲击强度、尺寸稳定性好、电性能、耐磨性、抗化学药品性、染色性,成型加工和机械加工较好。ABS树脂耐水、无机盐、碱和酸类,不溶于大部分醇类和烃类溶剂,而容易溶于醛、酮、酯和某些氯代烃中。

ABS工程塑料的缺点:热变形温度较低,可燃,耐候性较差。 高刚性ABS板材浇口系统:可使用点式浇口和热流道;*小壁厚不应小于0.7mm,因为ABS流动性较差。

.ABS的改良性

ABS能与其他许多热塑性塑料共混,改进这些塑料的加工和使用性能。

(1)将ABS加入PVC中,可提高其冲击韧性、耐燃烧性、抗老化和抗寒能力,并改善其加工性能。

(2)将ABS于PC共混,可提高抗冲击强度和耐热性。

(3)将ABS料中添加阻燃剂能提高防火性能、添加玻璃纤维能增加强度等。

.透明ABS

将ABS中丙烯腈成分用甲丙烯酸甲酯替代,可制出透明塑料,即透明ABS.

.密度

密度为1.03~1.07g/cm3。

常用表面处理

(1)水镀,需要使用电镀级ABS,其他ABS水镀效果不优良。

(2)真空镀。

(3)喷油,能喷出各种颜色、各种效果。

(4)丝印、移印、烫金等。

ABS的制造方法分为混炼法与接枝法两种,混炼法ABS很早是由美国橡胶公司在1945年开发的,而接枝法ABS则是由美国Marbon公司在1954年首先合成的。合成的ABS有中冲级型、高冲级型、超高冲级型和耐热型四类。


如何提高ABS塑料的耐热性?

1.让高分子的分子模型架成三维结构,形成网眼,从而压制分子运动;

2.在分子机构里面加入难以运动的芳香族环和脂环结构;

3.在高分子里面加入极性基,从而依靠像氢氧链的结合力量的来压制分子结构;

4.在高分子结构里面导入晶体构造做耐热改性,用耐热改性剂。




在分子机构里面加入难以运动的芳香族环和脂环结构;

ABS性能的发展:

(1960~1989)

从1960年代后ABS的需求大幅度增加,推出多样化的ABS。ABS性能的发展经过了几个阶段,比如说,从刚开始的耐冲击/刚性、到流动性、耐热性、超耐热、耐候性、阻燃、再到各类ABS合金;从90年代开始,ABS的根据市场的需求,高流动/高光泽/电镀(一般)、难燃耐光(卤系)、Blow成型/涂装/消光(汽车)、真空成型/Freon替换/耐药品(冰箱)、抗静电(电气)、抑菌(卫浴),不断地扩大应用的领域。

从合金的角度来看,ABS技术进展可以分成三个阶段。较早个阶段就是简单的共混,就是把两种材料希望弥补他们各自的缺点,发挥他们的长处来进行共混;第二个阶段在这个基础上会通过对颜料做一些特殊的颜料来适合他共混,就用到一些特殊的颜料跟相容剂,把这个材料性能进一步提高;第三个阶段是对这个相态进行精确控制,使他的性能进一步得到一个突飞猛进的提高,这就是纳米合金。 需要注射速度以达到好的表面光泽,较小熔合缝以及熔合缝**度;需要在前流道会合处开设通气隧道高刚性ABS厂家

即使ABS制品被破坏,也只能是拉伸破坏而不会是冲击破坏。阻燃级ABS再生料

ABS的制造方法分为混炼法与接枝法两种,混炼法ABS很早是由美国橡胶公司在1945年开发的,而接枝法ABS则是由美国Marbon公司在1954年首先合成的。合成的ABS有中冲级型、高冲级型、超高冲级型和耐热型四类。ABS共聚物中三种单体的一般比例为20:30:50,只要改变三者的比例、聚合方法、颗粒的尺寸,就可以生产出一系列具有不同冲击强度、流动特性的ABS品种。比如增加丁二烯组分的含量,就可以提高ABS的冲击强度,但是硬度与流动性会降低,强度和耐热性会变差。如果ABS中丁二烯的含量达到50%以上,则称为高胶粉,常用于ABS和PC/ABS的增韧改性。ABS很初是在PS改性基础上发展起来的,由于具有韧、刚、硬的独特优点,其用量与PS相当,而且应用范围已经远远超过PS,因此成为一种**于PS的塑料品种。早期将ABS划分为工程塑料一类,但随其快速发展,产量很快接近其母体PS,因此从2000年起就将其划分为通用塑料一类,成为第五大通用塑料品种。阻燃级ABS再生料

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